Est-il nécessaire de recourir à une chirurgie non invasive pour des jumeaux ?

Les femmes enceintes doivent faire face à certains facteurs de risque. Ces facteurs de risque sont multiples, le plus important étant de savoir si le bébé qu'elles porteront dans leur ventre présentera des symptômes d'anomalies chromosomiques. Si le bébé présente des anomalies chromosomiques, cela peut provoquer le syndrome de Down. Les tests ADN non invasifs peuvent détecter efficacement les anomalies chromosomiques chez les bébés, mais si vous êtes enceinte de jumeaux, n'est-il pas nécessaire de faire des tests non invasifs ?

Est-il nécessaire de faire un test ADN non invasif pour les jumeaux ?

Il n’est pas particulièrement nécessaire que les jumeaux subissent une chirurgie non invasive, mais c’est bien sûr possible. L'ADN non invasif prélève du sang chez les femmes enceintes, extrait des fragments d'ADN fœtal libres et le combine avec une analyse bioinformatique pour détecter le risque d'anomalies chromosomiques chez le fœtus.

Les jumeaux identiques peuvent subir un test prénatal ADN non invasif. Quant aux jumeaux identiques, parce qu'ils proviennent du même œuf fécondé, ils ont non seulement une apparence similaire, mais ont également le même sang, la même intelligence et même certaines caractéristiques physiologiques. Nous avons peut-être vu des jumeaux siamois à la télévision. En fait, les jumeaux siamois sont également des jumeaux identiques, mais ils sont connectés dans certaines parties en raison d'une division incomplète de l'ovule fécondé.

Cependant, pour des populations relativement adaptées, l'efficacité des tests prénataux non invasifs d'ADN sera réduite dans une certaine mesure et devra être utilisée avec prudence chez les femmes enceintes, y compris celles qui portent des jumeaux. L'ADN de chaque fœtus étant incohérent, les résultats du test seront parfois différents.

D’autres groupes qui ne sont pas adaptés aux tests ADN non invasifs comprennent : 1. Les femmes enceintes âgées présentant un risque élevé de dépistage prénatal, un âge prévu d’accouchement ≥ 35 ans et d’autres indications pour un diagnostic prénatal direct. 2. Âge gestationnel < 12 semaines. 3. Poids > 100 kg. 4. Conception par fécondation in vitro-transfert d’embryon (FIV-TE). 5. Souffrant de tumeurs malignes. 6. Femmes enceintes présentant des anomalies structurelles chromosomiques ou des maladies chromosomiques. Par exemple, les chromosomes de la femme enceinte elle-même sont en mosaïque, transloqués, microdélétés, microdupliqués, etc. 7. Les femmes enceintes qui ont récemment reçu une transfusion sanguine allogénique, une transplantation chirurgicale ou une thérapie par cellules souches introduiront de l’ADN exogène et affecteront les résultats du test.

Avantages des tests ADN non invasifs

1. Non invasif : Seulement 5 ml de sang périphérique maternel sont prélevés : Le test génétique prénatal non invasif est réalisé en collectant 5 ml de sang périphérique de femmes enceintes, en extrayant l'ADN libre, en utilisant une nouvelle génération de technologie de séquençage à haut débit et en le combinant avec une analyse bioinformatique pour dériver le taux de risque que le fœtus souffre d'aneuploïdie chromosomique, ce qui présente l'avantage d'être non invasif.

2. Sécurité : éviter les infections intra-utérines et les fausses couches du fœtus. Les méthodes traditionnelles de dépistage du syndrome de Down à haut risque, telles que l'amniocentèse, sont des méthodes de diagnostic invasives qui augmentent le risque d'infection intra-utérine et de fausse couche du fœtus. Les tests génétiques prénatals non invasifs utilisent une nouvelle génération de caractéristiques non invasives, qui peuvent garantir efficacement la sécurité de la mère et de l'enfant.

3. Stade précoce : les tests génétiques prénatals non invasifs avancent le délai à 12 semaines, ce qui permet de détecter les résultats plus tôt et de prendre les contre-mesures correspondantes.

4. Précision : il utilise une nouvelle génération de technologie de séquençage avec un taux de précision de plus de 99 %. Après des tests rigoureux, le taux de détection est plus élevé lorsque le test est effectué entre 12 et 24 semaines de grossesse.

L’importance des tests génétiques non invasifs est d’éviter et de réduire le taux de natalité des bébés atteints du syndrome de Down, en particulier chez les femmes enceintes plus âgées présentant des risques plus élevés. La technologie de test génétique non invasive est actuellement la technologie de dépistage du syndrome de Down la plus avancée au monde.