Hérédité du microadénome hypophysaire

Le microadénome hypophysaire n'est pas trop grave en pratique clinique, mais ce n'est pas non plus une maladie simple. Cette maladie peut être associée à plusieurs types de traitement et les symptômes présentés par chaque personne sont différents, les patients doivent donc veiller à avoir d'abord une compréhension unilatérale de la maladie et à la juger en fonction des symptômes, de l'examen et de la qualité associée à la maladie.

Aperçu

Cliniquement, les tumeurs hypophysaires d'un diamètre ≤ 10 mm sont appelées microadénomes hypophysaires, et le diagnostic est généralement confirmé par imagerie (TDM ou IRM) (les tumeurs hypophysaires d'un diamètre > 10 mm sont appelées macroadénomes hypophysaires). Certains microadénomes hypophysaires sont découverts par hasard lors d'examens de la tête par scanner ou par IRM pour d'autres raisons. Les patients ne présentent aucun symptôme clinique de tumeur hypophysaire et les examens endocriniens hypophysaires sont tout à fait normaux. Il n'est pas nécessaire de prendre des mesures thérapeutiques pour ces patients et un suivi régulier est suffisant. En l’absence de symptômes, un suivi par IRM améliorée de la tête doit être effectué tous les 1 à 2 ans.

Manifestations cliniques

Les manifestations cliniques du patient combinées à des examens d'endocrinologie et d'imagerie hypophysaires peuvent généralement déterminer le type de microadénome hypophysaire, tel que le microadénome à prolactine, le microadénome à GH, le microadénome à ACTH ou le microadénome sans effet évident sur la fonction sécrétoire (uniquement des maux de tête ou des troubles menstruels légers chez les jeunes femmes).

traiter

Radiothérapie. La radiothérapie peut être choisie pour les patients présentant des contre-indications à la chirurgie ou les patients présentant des tumeurs résiduelles après la chirurgie. La radiothérapie est relativement efficace pour les microadénomes GH, et 60 à 90 % des adénomes GH sont sensibles à la radiothérapie. La plupart des patients obtiennent des résultats significatifs en environ 2 ans, mais jusqu’à 40 % des patients souffrent d’hypopituitarisme après radiothérapie. Il est contre-indiqué chez les patients présentant des anomalies du champ visuel et une hypertension intracrânienne.

Le traitement des microadénomes hypophysaires nécessite une grande précision en raison de l'environnement particulier du cerveau et de la complexité des vaisseaux sanguins et des nerfs. Par conséquent, quel que soit le traitement utilisé, une grande précision est requise. Une autre caractéristique des tumeurs hypophysaires est qu'elles se développent sous des formes irrégulières, ce qui pose un grand défi au traitement. Dans ce cas, le traitement chirurgical ne peut pas éliminer complètement la tumeur. Si elle n'est pas complètement éliminée, elle réapparaîtra. De plus, la chirurgie entraîne de graves dommages pour les patients, en particulier le traitement des tumeurs intracrâniennes, qui nécessite une craniotomie et peut affecter la vie future.

Il n'y a pas lieu de s'inquiéter de ce qui précède lors de l'utilisation du CyberKnife pour traiter les microadénomes hypophysaires. Tout d'abord, la précision du traitement CyberKnife est très élevée et l'erreur ne dépasse pas 0,5 mm, il n'est donc pas nécessaire de considérer la question de la précision. En tant qu'équipement le plus avancé pour la radiothérapie, CyberKnife a naturellement la meilleure précision. Le traitement CyberKnife ne nécessite pas de craniotomie et ne provoquera aucun traumatisme. Le temps de récupération après le traitement est également relativement court et l'effet est significatif sans affecter la vie normale du patient.