Que se passe-t-il lorsque les plaquettes continuent de diminuer ?

Les plaquettes sont des substances relativement importantes dans le sang. Elles ont des fonctions très puissantes et peuvent coaguler rapidement lorsque des blessures apparaissent sur le corps pour éviter une perte de sang excessive, offrant ainsi une grande protection pour la sécurité de la vie des personnes. Le nombre de plaquettes dans le corps fluctue. Certaines personnes présenteront des symptômes de thrombocytopénie persistante pour diverses raisons, ce qui constitue une certaine menace pour le corps. Voyons ce qui se passe avec la thrombocytopénie persistante ?

Les causes de thrombocytopénie sont multiples.

1. Réduction ou mort

Les causes de la thrombopénie sont héréditaires et acquises. La thrombopénie acquise est provoquée par certains facteurs tels que les médicaments, les tumeurs malignes, les infections, les rayonnements ionisants, etc. qui endommagent les cellules souches hématopoïétiques ou affectent leur prolifération dans la moelle osseuse. Ces facteurs peuvent affecter plusieurs systèmes cellulaires hématopoïétiques, souvent accompagnés de degrés variables d’anémie, de leucopénie et d’une diminution significative des mégacaryocytes de la moelle osseuse.

2. Trop de destruction

Il existe deux causes de thrombocytopénie : congénitale et acquise. La destruction plaquettaire acquise comprend des causes immunitaires et non immunitaires. Les causes immunitaires courantes de destruction excessive des plaquettes comprennent le purpura thrombocytopénique idiopathique et la thrombocytopénie induite par les médicaments. La destruction excessive de la thrombocytopénie non immunitaire comprend l'infection, la coagulation intravasculaire disséminée, le purpura thrombocytopénique thrombotique, etc.

3. Rétention excessive dans la rate

La cause de la thrombocytopénie peut être une rétention excessive de plaquettes dans la rate, ce qui est plus fréquent dans l'hypersplénisme, ce qui peut facilement conduire à une thrombocytopénie.

4. Lié à la destruction immunitaire

(1) Destruction immunitaire : ① Les anticorps liés au médicament produisent des anticorps correspondants. ② Certaines maladies avec des réponses immunitaires anormales peuvent provoquer une destruction des plaquettes immunitaires. ③Thrombocytopénie liée à l’infection, fréquente dans les infections virales et bactériennes. ④ Thrombocytopénie allo-immune, observée dans le purpura post-transfusionnel et le purpura néonatal.

(2) Destruction non immunitaire : L'endothélium vasculaire est rugueux et les corps étrangers dans les vaisseaux sanguins provoquent la destruction mécanique des plaquettes. Tels que la vascularite, les valves cardiaques artificielles, le cathétérisme artériel, la circulation extracorporelle, l'hémodialyse, etc. La coagulation intravasculaire disséminée, le purpura thrombotique thrombocytopénique et le syndrome hémolytique et urémique s'accompagnent tous d'une thrombocytopénie, liée à une consommation excessive de plaquettes.