Quelles maladies génétiques empêchent le mariage ou la procréation ?

Dans notre vie quotidienne, certaines maladies génétiques sont plus graves et hautement héréditaires. Pour ces patients, s'ils se marient et ont des enfants, ils peuvent transmettre la maladie à la génération suivante, ce qui est assez douloureux pour la génération suivante. Par conséquent, il est préférable de ne pas avoir d'enfants atteints de certaines maladies génétiques. Il existe également de nombreuses maladies à cet égard. Par exemple, un retard mental sévère et une schizophrénie sévère ne conviennent pas au mariage ou à la procréation.

Quelles maladies génétiques empêchent le mariage ou la procréation ?

1. Vous pouvez vous marier, mais vous n’êtes pas apte à avoir des enfants.

1) Soit l'homme, soit la femme souffre d'une maladie génétique autosomique dominante, telle que la dystrophie musculaire progressive (de type facial, de l'épaule et huméral), l'ostéogenèse imparfaite congénitale, l'achondroplasie, la maladie oculaire héréditaire cécitante, etc.

2) Les deux parties souffrent de la même maladie génétique autosomique récessive, comme l’albinisme systémique, le nanisme hypophysaire, la microcéphalie, l’hémophilie (type A, B, C), l’achromatopsie et la surdité-mutité congénitale.

3) Les deux conjoints souffrent des maladies génétiques familiales à forte incidence suivantes, telles que les états instables des patients atteints de schizophrénie ou de psychose maniaco-dépressive et d’épilepsie primaire.

2. Vous pouvez vous marier, mais vous devez limiter vos naissances.

On peut les diviser en quatre types :

(1) Les patients atteints de maladies génétiques qui ne peuvent pas se marier, comme ceux atteints d’un retard mental héréditaire grave, d’une schizophrénie sévère ou d’une psychose maniaco-dépressive, ou ceux atteints d’aberrations chromosomiques multiples.

(2) Patients atteints de maladies génétiques qui sont autorisés à se marier mais qui n'ont pas le droit d'avoir d'enfants. Il existe de nombreuses maladies génétiques de ce type, telles que les troubles héréditaires du mouvement cérébelleux, l'ostéogenèse imparfaite congénitale, l'albinisme systémique, la microcéphalie, la surdité-mutité congénitale, l'épilepsie primaire, etc.

(3) Les personnes atteintes de maladies génétiques qui doivent limiter le sexe de leur procréation doivent contrôler le sexe de leurs enfants. Par exemple, en cas d'hémophilie ou de dystrophie musculaire progressive, seuls les fœtus de sexe féminin peuvent être conservés, et la grossesse doit être interrompue si le fœtus est de sexe masculin.

(4) Patients devant être étroitement surveillés après la grossesse : Bien que les patients atteints de certaines maladies génétiques puissent se marier, ils doivent subir un diagnostic prénatal après être tombés enceintes et ne peuvent poursuivre la grossesse qu'une fois qu'il est déterminé que le fœtus est normal. Par exemple, si une patiente atteinte d’une translocation chromosomique équilibrée ou d’une thalassémie tombe enceinte et que le diagnostic prénatal confirme que le fœtus est anormal, la grossesse doit être interrompue.