Le taux de réussite du tube à essai de troisième génération est-il élevé ?

Si un couple n'a pas réussi à tomber enceinte pendant une longue période après le mariage, il doit se rendre à l'hôpital pour un contrôle afin de déterminer s'il y a un problème d'infertilité. Si le corps le permet, de nombreuses personnes choisiront de parvenir à une grossesse grâce à la fécondation in vitro. Bien que le prix de la fécondation in vitro ne soit pas bas, il peut augmenter les chances de réussite. Les chances de réussite après la troisième génération de fécondation in vitro sont très élevées, car notre pays a maintenant un développement relativement complet de la technologie de la fécondation in vitro.

Chromosome 13 : Des anomalies du chromosome 13 surviennent souvent - syndrome de trisomie (syndrome de Patau) avec une incidence d'environ 1/5000. La maladie est causée par un chromosome 13 supplémentaire. Les enfants atteints de la maladie présentent de multiples malformations et la plupart meurent dans les trois ans suivant leur naissance. Les anomalies du chromosome 13 provoquent le cancer du sein et des ovaires, la surdité, ainsi que des maladies du foie et du système nerveux. Chromosome 16 : fièvre méditerranéenne familiale, maladie rénale polykystique (grand nombre de kystes dans les reins) et dysfonctionnement intestinal.

Chromosome 18 : Les anomalies du chromosome 18 conduisent souvent au syndrome de trisomie (syndrome d’Edwards), qui est une anomalie chromosomique grave avec une incidence d’environ 1/6000. Les patients atteints de trisomie 18 présentent généralement de multiples anomalies organiques et la plupart décèdent au cours de la première année de vie. Elle provoque souvent la maladie de Niemann-Pick (anémie, hypertrophie du foie, de la rate, des ganglions lymphatiques, indigestion et troubles neurologiques), cancer du pancréas et autres maladies.

Chromosome 21 : syndrome de Down

Chromosome 22 : La moelle osseuse est remplacée par des globules blancs malins, ce qui entraîne une leucocytose myéloïde chronique.

Chromosome X : dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), syndrome de Turner, syndrome de l'X fragile

Chromosome Y : leucémie myéloïde aiguë

Le type de chromosome normal pour les femmes est XX et le type de chromosome normal pour les hommes est XY. Les anomalies des chromosomes sexuels sont relativement courantes, avec une incidence d'environ 1/500. Les experts estiment qu'environ 25 % des avortements spontanés sont causés par des anomalies des chromosomes sexuels. Voici trois symptômes courants d’anomalies des chromosomes sexuels :

Le syndrome de Turner (syndrome d’absence congénitale d’ovaire) a un taux d’incidence de 1/10 000 chez les bébés de sexe féminin et est la principale cause d’anomalies chromosomiques conduisant à une fausse couche. Les filles affectées n’ont qu’un seul chromosome X, le 45X, au lieu de deux. Lorsque les patients grandissent, ils présentent une petite taille, un cou anormal, un développement sexuel incomplet, des ovaires anormalement petits et souffrent souvent de maladies cardiaques et rénales. Ces symptômes passent souvent inaperçus jusqu’à la puberté. Le caryotype est 45,X.