Quelle est la cause du syndrome du bras fléau

Le syndrome du bras flail est une maladie extrêmement rare. Seul un petit nombre de personnes en souffrent. Il n'existe aucun moyen de la guérir. On ne peut que soulager les symptômes, et aucune cause de la maladie n'a encore été trouvée. Il s'agit d'un type de maladie relativement particulier. Cependant, cette maladie se développe relativement lentement. De nombreux patients mettent beaucoup de temps à présenter des symptômes. Une fois les symptômes détectés, cela signifie que la maladie s'est aggravée et qu'une attention particulière doit être accordée.

Le bras flail est une maladie du motoneurone

Un type spécial. Il n’existe actuellement aucune méthode spécifique pour inverser la maladie du motoneurone. Un médicament appelé Rilutai est le seul dont on a prouvé qu’il ralentissait la progression de la SLA (un type courant de maladie du motoneurone), mais il est coûteux. Le bras flail est une forme de maladie du motoneurone à progression plus lente et à survie plus longue. Il est recommandé de pratiquer une activité physique régulière et de perdre du poids pour ralentir la progression de la maladie. De nombreuses études sont actuellement menées sur la maladie des motoneurones et un traitement révolutionnaire pourrait bientôt voir le jour.

Le syndrome du bras flail est une variante clinique bénigne de la sclérose latérale amyotrophique. Il est plus fréquent chez les hommes, avec un début lent et une longue période de survie. Les principales caractéristiques cliniques sont une faiblesse musculaire proximale symétrique et importante et une atrophie des deux membres supérieurs, tandis que les membres inférieurs et la fonction bulbaire sont moins touchés. L’examen neurophysiologique a montré des lésions neurogènes étendues dans plus de trois segments de la moelle épinière. Il existe un manque de recherche sur les médicaments contre le syndrome du bras flasque, et le riluzole est le seul médicament approuvé pour la SLA.

1. Traitement général

Thérapie de soutien : traitement symptomatique et exercice approprié. Par exemple, faites attention aux fonctions des voies respiratoires et du tube digestif. S'il y a beaucoup de salive, une petite quantité d'antihistaminique peut être administrée ; s'il y a beaucoup d'expectorations, une inhalation par nébuliseur et des expectorants peuvent être administrés ; si une dépression survient, un traitement antidépresseur peut être administré. De plus, vous devriez vous retourner plus souvent pour éviter les escarres. Si des troubles du comportement alimentaire surviennent, une alimentation nasogastrique ou une gastrostomie percutanée (GEP) est administrée.

2. Traitements spéciaux

Actuellement, le seul médicament reconnu internationalement et approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la SLA est le Rilutek, et il doit être utilisé le plus tôt possible.

3. Thérapie respiratoire

En cas de difficultés respiratoires, il est possible d'utiliser de l'oxygène ordinaire ou un appareil à pression positive bidirectionnelle (BiBAP) pour aider à la respiration. En cas d'insuffisance respiratoire plus grave, une trachéotomie et l'utilisation d'un respirateur artificiel sont nécessaires.

4. Progrès de la recherche

Actuellement, la communauté internationale tente d’utiliser des facteurs neurotrophiques, des antioxydants tels que la vitamine E, la vitamine C, la créatine, la CoQ10, etc. en combinaison avec Rilutai pour fournir un traitement protecteur de la sclérose latérale amyotrophique. Cependant, le traitement ci-dessus n’a pas encore été confirmé par des essais cliniques. En outre, les scientifiques mènent également des recherches expérimentales sur la thérapie génique pour cette maladie.