Taux de réussite de la chirurgie du défaut septal ventriculaire

Taux de réussite de la chirurgie du défaut septal ventriculaire

Dans la vie, l’existence de certaines choses est inexplicable. Je ne sais pas comment trouver les raisons appropriées et prendre les mesures préventives correspondantes. Tout d’abord, le taux de réussite de la chirurgie du défaut septal dépend toujours des différentes réactions de chaque personne pendant cette période, ainsi que des différentes compréhensions et perceptions. Nous devons avoir une compréhension plus claire des effets de la chirurgie et des symptômes causés par le défaut.

Résultats de la chirurgie de la communication interventriculaire

①Cela dépend de la gravité de l’état du patient, du stade précoce de la maladie, de la perfection de l’opération et de l’adéquation du traitement postopératoire. Chez les patients sans hypertension pulmonaire évidente, le taux de mortalité chirurgicale est inférieur à 2 %.

② Les patients présentant des lésions vasculaires pulmonaires secondaires sévères avant la chirurgie du défaut septal ventriculaire présentent une incidence élevée de complications respiratoires et circulatoires après la chirurgie, et leur taux de mortalité est également considérablement augmenté. La situation de guérison dépend de l'étendue de leurs lésions vasculaires pulmonaires. Si les lésions sont devenues irréversibles, le pronostic est mauvais.

Symptômes et signes

Symptômes et signes d'une communication interventriculaire

Selon les statistiques, environ 20 % des défauts de petit calibre peuvent se fermer d'eux-mêmes dans la petite enfance. Les enquêtes épidémiologiques montrent que la prévalence des défauts du septum ventriculaire chez les nourrissons et les jeunes enfants est d'environ 0,3 %. Selon les données d'autopsie des adultes, le taux de détection des défauts du septum ventriculaire n'est que de 0,03 %, ce qui prouve pleinement le fait de la fermeture spontanée. L'espérance de vie moyenne des défauts du septum ventriculaire sans traitement chirurgical est de 25 à 30 ans. Après l'apparition du syndrome d'Eisenmenger, l'espérance de vie est considérablement réduite.

Les patients présentant un défaut plus petit et un volume de shunt plus petit ne présentent généralement aucun symptôme évident. Les patients présentant un défaut plus important et un volume de shunt plus important peuvent présenter des troubles du développement, des palpitations et un essoufflement après des activités et des infections pulmonaires répétées. Dans les cas graves, des symptômes tels qu'une détresse respiratoire et une insuffisance cardiaque gauche peuvent survenir. Lorsqu'une hypertension pulmonaire légère à modérée survient et que le volume de shunt gauche-droite diminue en conséquence, les infections pulmonaires et autres affections sont atténuées, mais les symptômes tels que les palpitations, l'essoufflement et l'activité limitée persistent ou deviennent plus évidents. Lorsqu'une hypertension pulmonaire sévère survient et qu'un shunt bidirectionnel ou inversé (de droite à gauche) se produit, une cyanose se produit, appelée syndrome d'Eisenmenger. La cyanose s'aggrave pendant l'activité physique et l'infection pulmonaire, et une insuffisance cardiaque droite finit par survenir.

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