Quels sont les symptômes du méningiome ?

Le méningiome est divisé en différentes maladies. En général, il peut entraîner une déficience visuelle chez une personne et peut même affecter la pensée normale. Par conséquent, tout le monde doit être vigilant et utiliser des méthodes d'apprentissage raisonnables en temps normal. Concernant les symptômes du méningiome, ils peuvent apparaître dans différentes parties du corps et provoquent généralement des maux de tête, des étourdissements, une perte d'appétit, etc.

Les méningiomes surviennent principalement chez les femmes d’âge moyen. L’âge d’apparition des méningiomes qui naissent dans l’orbite semble être plus jeune que ceux qui naissent dans le cerveau. Plus l’âge d’apparition est jeune, plus la tumeur se développe rapidement, plus le risque de tumeurs multiples est élevé et plus le taux de récidive après la chirurgie est élevé.

Les manifestations cliniques des méningiomes originaires de l’orbite varient en fonction de la localisation du méningiome. Même si la tumeur apparaît dans la gaine du nerf optique, les symptômes seront différents si elle provient de la gaine du nerf optique ou de la région orbitaire. Les tumeurs qui se développent dans la gaine du nerf optique présentent souvent deux modèles de croissance. L'une des formes de la tumeur est la prolifération des cellules tumorales et l'invasion de l'espace thécal, de la pie-mère et de la dure-mère, mais la dure-mère n'est pas percée et la surface reste intacte. La tumeur se développe dans les deux directions du globe oculaire et du crâne, et a une apparence tubulaire et épaissie. Une autre forme est que la tumeur pénètre la dure-mère à un stade précoce, c'est-à-dire qu'elle se développe le long de l'axe longitudinal du nerf optique, entoure le nerf optique ou se développe d'un côté et présente une apparence fusiforme ou en bloc. La tumeur continue de croître et est limitée par la paroi orbitaire, formant une masse en forme de cône compatible avec la cavité orbitaire. Les tumeurs qui naissent dans le périoste se développent le long de celui-ci et n'affectent pas le nerf optique dans les premiers stades. Les symptômes et les signes sont les mêmes que ceux des tumeurs de l'espace périphérique.

Le signe le plus fréquent et le plus précoce du méningiome orbitaire est l'exophtalmie, qui survient dans plus de 95 % des cas, en particulier dans les tumeurs qui pénètrent les méninges de manière précoce et se développent vers le côté du nerf optique ou autour de celui-ci, ainsi que dans les tumeurs qui naissent à l'extérieur de la gaine du nerf optique. L'exophtalmie est le premier signe qui attire l'attention du patient. La protrusion du globe oculaire se développe généralement vers l'avant, le long de l'axe de l'œil. Les tumeurs provenant du périoste de la grande aile de l'os sphénoïde provoquent souvent un déplacement du globe oculaire vers l'intérieur et vers le bas. Le degré de protrusion des globes oculaires varie considérablement d’une personne à l’autre. La tumeur naît de la gaine du nerf optique dans le canal optique ou se développe le long de cette gaine. Le globe oculaire est moins protubérant et peut même s'étendre dans le crâne. La protubérance des deux yeux ne diffère que de 2 à 3 mm. La tumeur se développe dans l'orbite et se développe sous forme de masse. Le globe oculaire fait saillie de manière significative, et la différence entre les deux côtés peut atteindre plus de 20 mm. Dans les cas graves, le globe oculaire fait saillie hors de la fente palpébrale.

Une perte de vision sévère est également l’un des premiers symptômes. Parmi les patients diagnostiqués pour la première fois, plus de 50 % avaient une acuité visuelle inférieure à 0,1. La perte de vision est liée au site primaire de la tumeur. Survenant dans le canal optique, la baisse de la vision et la perte du champ visuel sont souvent les seuls premiers symptômes. Seuls quelques patients présentent des maux de tête et il n'y a pas d'exophtalmie pendant une longue période. Elle est souvent diagnostiquée à tort comme une névrite rétrobulbaire aux premiers stades. Les méningiomes se développent le long de la gaine du nerf optique et ont une apparence tubulaire. En raison de la compression des fibres du nerf optique, ils provoquent une atrophie et une perte précoce de la vision, mais la proptose du globe oculaire n'est pas évidente. Seuls les méningiomes qui pénètrent la dure-mère du nerf optique à un stade précoce, se développent d’un côté ou proviennent de l’extérieur de la gaine du nerf optique entraîneront une perte de vision à un stade avancé. Le méningiome tubulaire provoque une constriction du champ visuel dans les premiers stades, et ceux qui surviennent à l'apex orbitaire peuvent provoquer des taches sombres dans le champ visuel.