Les risques d'hériter d'une maladie polykystique du foie et des reins sont-ils les mêmes pour les hommes et les femmes ?

Comme nous le savons tous, le foie polykystique et le rein polykystique sont des maladies héréditaires courantes dans la vie quotidienne, particulièrement nocives pour la santé humaine. Les risques d’hériter d’une maladie polykystique du foie et d’une maladie polykystique des reins sont-ils donc les mêmes chez les garçons et les filles ? Cette question a toujours été un sujet brûlant qui a troublé les gens. En fait, l’incidence de la maladie polykystique du foie et de la maladie polykystique des reins chez les hommes et les femmes est la même.

1. En ce qui concerne les maladies polykystiques du foie et des reins, les risques de développer la maladie sont les mêmes chez les hommes et les femmes. Si l'un des deux parents est malade, les enfants ont 50 % de risques d'hériter du gène du kyste et de développer la maladie. Si le père et la mère sont tous deux malades, le taux d'incidence des enfants passe à 75 %. La polykystose rénale et la polykystose hépatique de l'adulte sont des maladies génétiques autosomiques dominantes. La polykystose rénale de l'adulte ne présente généralement aucun symptôme avant l'âge de 40 ans. De multiples kystes de même morphologie peuvent également être observés dans le foie, la rate et le pancréas. Les reins polykystiques sont plus gros que les reins normaux et leur surface est couverte de kystes de différentes tailles.

Les détails sont les suivants :

(1) Le taux d’incidence des hommes et des femmes est égal ;

(2) Si l'un des parents est malade, les enfants ont 50 % de chances d'hériter du gène du kyste et de développer la maladie. Si les deux parents sont malades, le taux d'incidence des enfants passe à 75 %.

(3) Les enfants qui ne développent pas la maladie ne sont pas porteurs du gène du kyste et leur génération suivante (petits-enfants) ne développera pas non plus la maladie, ce qui signifie que la maladie ne sera pas héritée de la génération précédente. Il est extrêmement rare que la maladie se développe en raison d'une mutation génétique sans être héritée des parents.

Deuxièmement, les patients doivent faire ce qui suit :

(1) Les patients atteints de polykystose rénale doivent subir un test de liquide amniotique ou de cellules de villosités choriales pour le « gène du kyste » au cours de la 10e semaine de grossesse ; comme la maladie est héréditaire à 50 % (un seul parent est malade), les tests génétiques moléculaires peuvent aider les familles atteintes de polykystose rénale à choisir un enfant en bonne santé, et cet enfant ne sera plus porteur du gène génétique susceptible d'affecter les générations futures ;

(2) Faites attention à l'examen échographique B avant le mariage (surtout si les parents sont atteints d'une maladie rénale polykystique) et essayez d'éviter le mariage entre un homme et une femme qui souffrent tous deux de la maladie, car cela augmentera le taux d'incidence de la prochaine génération.

L'éditeur recommande aux patients de se soumettre à des examens appropriés, d'avoir un bon mode de vie et de rechercher un traitement rapide et approprié lorsque des symptômes de maladie rénale apparaissent.