D’une manière générale, la survenue d’un purpura thrombotique thrombocytopénique est étroitement liée aux médicaments pris par le patient. L'apparition d'un purpura thrombotique thrombocytopénique posera davantage de menaces pour les vaisseaux sanguins du patient et peut également provoquer une anémie. Le purpura thrombocytopénique thrombotique est également connu sous le nom d'anémie hémolytique microangiopathique thrombotique, syndrome de thrombose plaquettaire, etc. Il s’agit d’une microangiopathie thrombotique rare avec anémie hémolytique microangiopathique. Les signes cliniques comprennent de la fièvre, un purpura thrombocytopénique, une anémie lytique microangiopathique, de multiples lésions du système nerveux et des lésions rénales. La cause de la maladie est inconnue, mais elle pourrait être liée à des facteurs vasculaires, à une infection et à une allergie médicamenteuse. La plupart des patients ont entre 10 et 40 ans et environ 60 % sont des femmes. Le début de la maladie est aigu et grave. Deux tiers des cas décèdent dans les trois mois. Dans certains cas, la progression est plus lente et la maladie peut durer de plusieurs mois à plusieurs années. Causes Environ 90 % des purpuras thrombotiques thrombocytopéniques n’ont pas de cause évidente ni de maladie sous-jacente. Certains sont secondaires, principalement secondaires aux maladies suivantes : (1) Allergie aux médicaments, tels que la pénicilline, les sulfamides, l’iode, la chloroquine, l’aspirine, la phénacétine et les contraceptifs oraux ; (2) Empoisonnements (CO, colorants, peinture, etc.) et piqûres d’abeilles, morsures de chien, etc. (3) Les maladies immunitaires, telles que la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, le lupus érythémateux disséminé, la périartérite et le syndrome de Sjögren ; (4) Fin de grossesse ; (5) Traitement antitumoral : mitomycine, daunorubicine, cyclosporine A, vaccins injectables, etc. (6) Certaines infections, telles que les infections bactériennes, à rickettsies, virales et à mycoplasmes. |
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