Cinq questions courantes sur la maladie de Moyamoya chez les enfants

À quel âge les enfants atteints de la maladie de Moyamoya développent-ils des symptômes ?

L’âge généralement diagnostiqué chez les enfants atteints de la maladie de Moyamoya est de 3 à 7 ans, mais des personnes de tout âge peuvent développer la maladie de Moyamoya. J'ai traité cliniquement des patients âgés de 1 et 2 ans, et les enfants les plus fréquemment atteints de la maladie de Moyamoya ont entre 3 et 7 ans.

Existe-t-il différents types de maladie de Moyamoya ?

La maladie de Moyamoya provoque généralement des symptômes d’ischémie cérébrale chez les enfants, tels que des troubles de l’élocution, des maux de tête et des crises d’épilepsie. Les saignements sont également fréquents chez les adultes et les personnes âgées.

La maladie de Moyamoya chez les enfants peut-elle guérir d’elle-même ?

La réponse est non. La maladie de Moyamoya est une maladie progressive, ce qui signifie que le rétrécissement des artères cérébrales s'aggrave avec le temps, qui peut prendre des années ou des mois, mais la chirurgie est actuellement le seul moyen de réduire le risque.

Mon enfant héritera-t-il de la maladie de Moyamoya ?

Si les parents ont reçu un diagnostic de maladie de Moyamoya, il est recommandé de procéder à un dépistage précoce de l’enfant. Plus la maladie est détectée tôt, plus elle est facile à traiter.

Les enfants atteints de la maladie de Moyamoya peuvent-ils être traités de la même manière que les autres enfants en bonne santé ?

Cela mérite d’être confirmé. Tant que les patients ne souffrent pas d’infarctus cérébral de grande surface, ils ont un bon taux de récupération après un traitement chirurgical, en particulier les enfants.

Le cerveau tente de compenser la réduction du flux sanguin en développant de nouveaux vaisseaux sanguins, appelés collatéraux. Bien que ces vaisseaux puissent temporairement contribuer à augmenter l’apport sanguin, ils finiront par saigner et s’effondrer d’eux-mêmes.

La chirurgie est le seul traitement viable à long terme pour la maladie de Moyamoya, et plusieurs traitements chirurgicaux pour la maladie de Moyamoya sont efficaces pour créer un nouvel apport sanguin aux zones affectées du cerveau.