Anticorps anti-ribonucléoprotéine positif

Les anticorps sont des substances indispensables au corps humain. C'est seulement grâce aux anticorps que le corps peut se mettre en état de défense automatique et se protéger de diverses maladies. Les capacités des différents anticorps varient. Parmi eux, les anticorps anti-ribonucléoprotéines sont des anticorps essentiels, qui ont un impact important sur la santé physique. Examinons l’importance des anticorps anti-ribonucléoprotéines positifs. J'espère que tout le monde peut le comprendre.

Les anticorps anti-ribonucléoprotéines, également appelés anticorps anti-RNP, sont un groupe d'autoanticorps et appartiennent également aux anticorps antinucléaires. Elle survient chez 35 à 45 % des patients atteints de lupus érythémateux disséminé et chez 95 à 100 % des patients atteints d’une connectivite mixte, une maladie qui présente des caractéristiques de myosite, de lupus érythémateux et de sclérodermie. Le taux de détection des anticorps anti-RNP n’est pas élevé dans d’autres maladies auto-immunes. Ses méthodes de détection comprennent l'immunotransfert, l'immunofluorescence indirecte et le test immuno-enzymatique. En tant qu'anticorps marqueur, il est important dans le diagnostic et le diagnostic différentiel du lupus érythémateux et de la connectivite mixte, mais il n'a rien à voir avec l'activité et la stabilité de la maladie.

Signification clinique :

Des anticorps anti-ribonucléoprotéine sont présents chez 35 à 45 % des patients atteints de lupus érythémateux disséminé, et cet autoanticorps est présent chez presque tous les patients atteints d'une connectivite mixte. Par conséquent, si les anticorps anti-ribonucléoprotéine sont positifs, ils peuvent être observés dans la connectivite mixte, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose systémique progressive et la dermatomyosite.

1. Titre élevé : maladie du tissu conjonctif mixte (MCTD).

2. Faible titre : diverses maladies rhumatismales, sclérose systémique progressive (SSP), dermatomyosite.

Les anticorps anti-SM sont des anticorps spécifiques des patients atteints de lupus érythémateux disséminé. 30 % des patients atteints de lupus érythémateux sont testés positifs aux anticorps anti-SM. Et cet anticorps peut exister indépendamment du fait que la maladie soit au stade actif. En plus de certains patients atteints de lupus érythémateux disséminé qui ont des anticorps anti-SM, des anticorps anti-SM peuvent également être détectés chez des patients atteints d'une maladie complexe du tissu conjonctif. D'autres éléments doivent être activement vérifiés pour confirmer le diagnostic et recevoir un traitement précoce.

Il est recommandé de rechercher les anticorps anti-SM et les anticorps anti-DSA. Si ces deux anticorps sont positifs, le lupus érythémateux disséminé peut être confirmé. Votre état est similaire au lupus et vous pouvez suivre un traitement diagnostique hormonal.