Que faire s'il y a un kyste sur la tête

Les kystes peuvent apparaître dans différents organes du corps, tels que les kystes du foie, les kystes rénaux, les kystes ovariens, etc. Parmi eux, il existe un type de kyste qui apparaît dans le crâne ou sur le cuir chevelu, appelé kyste du tissu cérébral intracrânien ou kyste du cuir chevelu. Si le kyste se développe sur le cuir chevelu, il suffit de retirer la lésion. Si le kyste se trouve à l'intérieur du crâne et qu'il est relativement gros et que le patient présente des symptômes tels que des nausées, des vomissements et des maux de tête, une craniotomie est alors nécessaire.

1. Quelle est la cause du kyste sur la tête ?

Si le kyste se trouve sur le cuir chevelu, il peut être retiré. Après l’opération, la tumeur a été examinée pathologiquement pour confirmer le diagnostic. S'il s'agit d'une masse intracrânienne, elle peut être traitée par craniotomie, qui est la meilleure option. Un kyste de grande taille provoquera des symptômes de compression, donc souvent des maux de tête, des étourdissements, de l'épilepsie, etc. Cela dépend de la taille du kyste. S'il est relativement gros, un traitement chirurgical est nécessaire. D'une part, on peut recourir à un traitement chirurgical et d'autre part, on peut clarifier la nature de la pathologie. Le traitement médicamenteux est inefficace, c'est pourquoi le traitement chirurgical est généralement le premier choix. Ce traitement est le plus direct et le plus efficace. La chirurgie intracrânienne est techniquement difficile et relativement coûteuse, et les coûts varient en fonction de l'état et des différents niveaux des hôpitaux.

2. Qu’est-ce qu’un kyste cérébral ?

Les kystes cérébraux désignent généralement les kystes arachnoïdiens, qui sont des structures en forme de sac formées de kystes ressemblant à du liquide céphalorachidien entourés par la membrane arachnoïdienne. Il en existe deux types : congénitaux et secondaires. Le premier est le kyste arachnoïdien le plus courant, et le second est causé par une inflammation intracrânienne, un traumatisme cranio-cérébral ou après une intervention chirurgicale.

3. Manifestations cliniques des kystes cérébraux

Les manifestations cliniques sont liées à la localisation du kyste. Les localisations courantes comprennent : la fissure latérale, la région pontocérébelleuse, le pôle temporal, la région quadrigéminale, le vermis cérébelleux, la région sellaire et la région suprasellaire, entre les hémisphères bilatéraux, l'apophyse cérébrale, la pente, etc. La plupart des lésions présentent des symptômes dès la petite enfance, notamment : des symptômes d’augmentation de la pression intracrânienne, tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, une somnolence, etc. ; l’épilepsie ; un renflement du crâne ; un effet d’occupation de l’espace provoquant des symptômes ou des signes locaux. Les kystes suprasellaires peuvent également se manifester par une hydrocéphalie, un retard de développement, une puberté précoce, une déficience visuelle, etc. La maladie s’aggrave en raison de la rupture du kyste et du saignement dans le kyste ou dans l’espace sous-arachnoïdien.

4. Traitement des kystes cérébraux

Les kystes arachnoïdiens sans effet de masse ou masse ne nécessitent pas de traitement quelle que soit leur taille ou leur localisation, mais ils doivent être suivis régulièrement. Le traitement chirurgical est principalement utilisé chez les patients présentant des symptômes et une tension du kyste. Les méthodes chirurgicales comprennent la dérivation kystique-péritonéale, le drainage endoscopique du kyste et la résection de la paroi du kyste, ainsi que la craniotomie pour retirer une partie de la paroi du kyste afin de connecter le kyste aux citernes cérébrales environnantes.