Symptômes et traitement de la sclérose latérale atrophique

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est également connue sous le nom de maladie des motoneurones. La cause de la maladie est encore inconnue. On pense généralement qu'elle pourrait être liée à des défauts génétiques ou génétiques, ou que le patient pourrait avoir été exposé à des lésions des motoneurones en raison de facteurs environnementaux tels qu'une intoxication aux métaux lourds. Des traitements contre la SLA sont également à l’étude.

Manifestations cliniques de la sclérose latérale atrophique

Les premiers symptômes sont légers et facilement confondus avec d’autres maladies. Le patient peut seulement ressentir une certaine faiblesse, des contractions musculaires, de la fatigue et d’autres symptômes, qui évoluent progressivement vers une atrophie musculaire systémique et des difficultés à avaler. Finalement, une insuffisance respiratoire survient.

Selon les symptômes cliniques, on peut la diviser grossièrement en deux types :

1. Type d'apparition au niveau des membres

Les premiers symptômes sont une atrophie progressive et une faiblesse des muscles des membres, et finalement une insuffisance respiratoire.

2. Type d'apparition médullaire

Alors que ses membres bougeaient encore bien, il avait déjà commencé à avoir des difficultés à avaler et à parler, et il a rapidement développé une insuffisance respiratoire.

Traitement de la sclérose latérale amyotrophique

Établir un diagnostic et un diagnostic différentiel le plus tôt possible, fournir une neuroprotection et un traitement de soutien le plus tôt possible, comme Rirutai et d’autres médicaments, et maintenir un suivi régulier.

1. Traitement général

Thérapie de soutien : traitement symptomatique et exercice approprié. Par exemple, faites attention aux fonctions des voies respiratoires et du tube digestif. S'il y a beaucoup de salive, une petite quantité d'antihistaminique peut être administrée ; s'il y a beaucoup d'expectorations, une inhalation par nébuliseur et des expectorants peuvent être administrés ; si une dépression survient, un traitement antidépresseur peut être administré. De plus, vous devriez vous retourner plus souvent pour éviter les escarres. Si des troubles du comportement alimentaire surviennent, une alimentation nasogastrique ou une gastrostomie percutanée (GEP) est administrée.

2. Traitements spéciaux

Actuellement, le seul médicament reconnu internationalement et approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la SLA est le Rilutek, et il doit être utilisé le plus tôt possible.

3. Thérapie respiratoire

En cas de difficultés respiratoires, il est possible d'utiliser de l'oxygène ordinaire ou un appareil à pression positive bidirectionnelle (BiBAP) pour aider à la respiration. En cas d'insuffisance respiratoire plus grave, une trachéotomie et l'utilisation d'un respirateur artificiel sont nécessaires.

4. Progrès de la recherche

Actuellement, la communauté internationale tente d’utiliser des facteurs neurotrophiques, des antioxydants tels que la vitamine E, la vitamine C, la créatine, la CoQ10, etc. en combinaison avec Rilutai pour fournir un traitement protecteur de la sclérose latérale amyotrophique. Cependant, le traitement ci-dessus n’a pas encore été confirmé par des essais cliniques. En outre, les scientifiques mènent également des recherches expérimentales sur la thérapie génique pour cette maladie.