En cas d'anémie aplasique aiguë, il est important de prendre les mesures de traitement appropriées. La première consiste à administrer un traitement immunosuppresseur pour induire la prolifération des cellules somatiques et restaurer l'hématopoïèse. La transplantation de moelle osseuse est également une méthode de traitement de l'anémie aplasique. 1. Thérapie immunosuppressive 1. Globuline antilymphocytaire (ALG), globuline antithymocytaire (ATG) : ces produits ont pour fonction de supprimer l'immunité médiée par les lymphocytes T immunoactifs. Ils peuvent induire la prolifération des lymphocytes T et restaurer l'hématopoïèse. 2. Cyclosporine A (CSA) : C'est un tueur de clones de cellules Ts et de cellules Tc, qui corrige le trouble immunitaire des patients atteints d'anémie aplasique et favorise la récupération de la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse dans l'anémie aplasique sévère. 2. Transplantation de moelle osseuse (BMT) Français De nombreuses expériences ont été acquises à l'étranger en matière de transplantation de moelle osseuse pour traiter l'anémie aplasique. Comme il n'est pas facile de trouver un donneur avec une correspondance HLA similaire pour la transplantation de moelle osseuse et que cela consomme beaucoup de ressources humaines et matérielles, les indications doivent être rigoureusement sélectionnées. En ce qui concerne les indications, il existe les points de vue suivants : anémie aplasique sévère (sauf chez les personnes âgées), granulocytes inférieurs à 0,5×10^9/L, plaquettes inférieures à 20×10^9/L et lymphocytes dans la moelle osseuse supérieurs à 75 % ; il est préférable d'effectuer la procédure dans les 3 mois suivant le diagnostic ; âge inférieur à 20 ans ; peu de transfusions sanguines avant la transplantation (de préférence aucune transfusion sanguine) ; même correspondance HLA. 3. Prévention 1. Évitez les infections, en particulier les symptômes du rhume. L'infection virale est également diagnostiquée cliniquement comme l'une des causes de l'anémie aplasique. Le virus de l'hépatite est le plus courant. L'observation clinique montre que l'anémie aplasique est plus fréquente dans les hépatites non A et non B, et n'a rien à voir avec l'hépatite A. Certains patients atteints d’anémie aplasique ont des antécédents de rhume avant le début de la maladie, ce qui montre que certaines anémies aplasiques peuvent être secondaires au rhume. 2. Les médicaments doivent être utilisés de manière scientifique et doivent être pris en stricte conformité avec les instructions relatives aux médicaments. N'augmentez ni ne diminuez la dose de votre propre chef. Il est préférable de consulter des experts compétents pour obtenir des conseils sur les médicaments. Si nécessaire, surveillez les changements dans la numération sanguine afin de pouvoir arrêter le traitement à temps. Évitez l’exposition à des produits chimiques nocifs tels que le benzène. Il existe des rapports faisant état d’une consommation excessive de saccharine entraînant une anémie aplasique. Il est donc conseillé de consommer moins de saccharine. En cas d’anémie nutritionnelle, un traitement actif doit être recherché pour éviter qu’elle ne se transforme en anémie aplasique. 3. Évitez tout contact prolongé avec des matériaux hautement radioactifs. Si le corps humain est exposé pendant une longue période à un environnement hautement radioactif, cela entraînera une diminution des globules rouges du corps, ce qui provoquera alors des maladies du sang. Par conséquent, les amis qui travaillent avec des radiations pendant une longue période doivent respecter strictement le système d'exploitation et renforcer la protection. Cela peut réduire le risque d'anémie aplasique et éviter une exposition excessive. Les substances chimiques, en particulier les médicaments, sont les facteurs les plus courants à l’origine de l’anémie aplasique. Nous devons donc prêter attention à l’utilisation rationnelle des médicaments. |
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