Maladies génétiques transmises aux hommes mais pas aux femmes

En génétique, de nombreuses maladies sont héréditaires dans une certaine mesure, mais les maladies génétiques sont également spécifiques, et certaines sont même des maladies génétiques qui sont transmises aux hommes mais pas aux femmes. Les maladies génétiques sont souvent quelque chose dont les parents ne sont pas conscients. Si vous savez que vous souffrez de certaines maladies génétiques, il est préférable que le mari et la femme consultent un médecin professionnel. À ce stade, il est très important de déterminer si le bébé sera un garçon ou une fille.

1. Calvitie

La calvitie à l’âge mûr est un problème auquel les hommes ne peuvent rien faire. À l’heure actuelle, des études ont montré que la perte de cheveux est également liée à des gènes génétiques, et que les gènes de la calvitie proviennent en grande partie de la mère, tandis que les chromosomes mutés de la mère sont hérités du grand-père. Selon la théorie de l’hérédité liée au sexe, si le père est chauve, il y a 50 % de chances que le fils hérite de la maladie.

2. Hémophilie

L'hémophilie fait référence à une condition dans laquelle le sang ne peut pas coaguler en raison d'un manque du composant de coagulation facteur VII dans le corps humain. Ces patients saignent continuellement à la moindre blessure et peuvent même présenter des saignements sous-cutanés et intra-articulaires en l'absence de blessures externes sur le corps. Il s'agit d'une transmission récessive typique liée, le gène responsable de la maladie est situé sur le chromosome X et la mère porte généralement le gène responsable de la maladie et le transmet à son fils.

3. Dystrophie musculaire de Duchenne

Il s'agit d'une maladie causée par un défaut génétique. Le gène responsable de la maladie, la DMD, étant situé sur le chromosome X, elle ne survient que chez les hommes, et les femmes sont porteuses du gène responsable de la maladie. Lorsque cette maladie survient, les muscles des cuisses s'atrophient, les mollets deviennent épais mais faibles, la posture de marche ressemble à celle d'un canard et, après quelques années, la personne devient progressivement paralysée. La maladie survient généralement vers l’âge de 4 ans et au plus tard vers 7 ans, et la mort survient en raison d’une faiblesse musculaire et d’une insuffisance respiratoire vers l’âge de 20 ans.

4. Le favisme

Le favisme est lié à la consommation de fèves. Il s'agit d'une anémie hémolytique aiguë provoquée par la consommation de fèves et plus fréquente chez les enfants de moins de 9 ans. La situation d'hérédité la plus courante du favisme est que le mari et la femme sont tous deux en bonne santé, mais que la mère porte un chromosome muté, de sorte que le garçon né des deux a 50 % de chances de contracter la maladie, tandis que les filles sont normales mais ont 50 % de chances de devenir porteuses de la maladie.

5. Daltonisme rouge et vert

Le daltonisme est une maladie génétique qui se transmet de père en fils et non de père en fille. Les daltonismes les plus courants sont le rouge et le vert. Le gène du daltonisme chez l'homme est présent uniquement sur le chromosome X et non sur le chromosome Y. Contrairement à d’autres maladies, le gène du daltonisme est transmis du père à la fille, puis de la fille au petit-fils. Autrement dit, lorsque le père est daltonien rouge-vert, la fille héritera principalement de la maladie ; lorsque la mère est malade, le gène responsable de la maladie sera principalement hérité par le fils.