Parlons de l'épaississement du NT fœtal, de l'augmentation des échos intestinaux et des os nasaux inexplorés

1. Épaississement du NT

L'épaississement du NS fœtal fait référence à l'épaisseur de la clarté nucale fœtale mesurée par échographie à 11-13 semaines + 6 jours de grossesse. Si elle est épaissie, cela indique une possibilité accrue d’anomalies chromosomiques ou de malformations structurelles chez le fœtus. Cependant, tous les fœtus présentant une augmentation du NT ne présentent pas de problèmes . Certains épaississements du NT ne sont qu’une manifestation physiologique et ne présentent pas de déformation substantielle. Un certain épaississement du NT reviendra à la normale à mesure que l’âge gestationnel augmente. Par conséquent, si le NT fœtal s'avère épaissi, d'autres tests tels qu'un ADN non invasif, une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales sont nécessaires pour déterminer si le fœtus présente des anomalies chromosomiques .

En bref, un épaississement du noyau fœtal ne signifie pas nécessairement que le fœtus ne peut pas être conservé ; cela signifie simplement que le risque d’anomalies fœtales a augmenté. Des examens et évaluations supplémentaires sont nécessaires en fonction de la situation spécifique et des conseils du médecin.

2. Augmentation de l'échogénicité intestinale

Il s’agit d’une affection dans laquelle les intestins du fœtus apparaissent plus brillants que la normale à l’échographie. Elle peut être causée par divers facteurs, tels qu’un saignement intra-amniotique, une occlusion intestinale, une fibrose kystique, des anomalies chromosomiques ou une infection. Cependant, dans de nombreux cas, l’échogénicité de l’intestin est associée à un bon pronostic.

3. L'os nasal fœtal n'est pas détecté

La non-détection de l’os nasal fœtal fait référence à la situation dans laquelle l’os nasal ne peut pas être vu sur la section sagittale médiane du contour fœtal. Elle est associée à un risque accru d’anomalies chromosomiques, notamment de trisomie 21 (syndrome de Down), mais aussi de trisomie 18, de trisomie 13, d’anomalies des chromosomes sexuels et d’autres aneuploïdies rares. Cependant, tous les fœtus dont les os nasaux sont indétectables ne présentent pas de problèmes chromosomiques. Certains chromosomes sont normaux et peuvent se développer normalement.

Cela dit, je voudrais surtout souligner que si le NT est épaissi, si l'écho intestinal est rehaussé et si l'os nasal n'est pas exploré. Ne provoquez jamais d’avortement immédiatement. Vous devez effectuer un test chromosomique minutieux , puis prendre une décision en fonction de la situation. C'est extrêmement important ! ! !