Dysplasie congénitale du fond d'œil

La structure nerveuse sous les yeux humains est très complexe. Si un nerf manque, cela affectera la capacité d'une personne à utiliser ses yeux normalement. Il existe cependant une maladie appelée dysplasie congénitale du fond d'œil, qui est principalement affectée par des gènes génétiques. Par conséquent, la dysplasie congénitale du fond d'œil affecte la vision normale d'une personne. De nombreux enfants atteints de dysplasie congénitale du fond d'œil souffrent d'amblyopie. Alors, si vous souffrez d’une dysplasie congénitale du fond d’œil, comment devez-vous la traiter ?

L'hypoplasie du nerf optique est souvent un défaut situé à l'entrée du nerf optique, se manifestant par une perte partielle ou complète du disque optique. Si le nerf optique ne se développe pas du tout, on parle d’anomalie du nerf optique. Dans les yeux atteints d’hypoplasie du nerf optique, la couche de fibres nerveuses rétiniennes devient plus fine ou absente et le nombre de cellules ganglionnaires diminue ou disparaît. On pense généralement que la maladie est causée par un trouble de différenciation de la couche de cellules ganglionnaires de la rétine au cours du développement embryonnaire.

Causes

L'hypoplasie du nerf optique peut entraîner une stagnation de la croissance ou un développement anormal pour certaines raisons au cours du processus de développement depuis le stade embryonnaire initial et le stade d'organogenèse de la période fœtale jusqu'à la fin du troisième mois. La dysplasie du nerf optique est une anomalie congénitale non progressive du développement du fond d'œil causée par une différenciation altérée des ganglions rétiniens au cours du développement embryonnaire de 13 à 17 mm. Si la fissure germinale est fermée avant le développement des cellules ganglionnaires optiques, le tissu mésodermique paraxial ne peut pas pénétrer dans la fissure germinale, ce qui entraîne un sous-développement du nerf optique. Il existe deux types cliniques de colobomes du disque optique : le premier est un colobome du disque optique associé à un colobome rétinien et choroïdien, et le second est un véritable colobome du disque optique, situé entièrement dans la gaine du nerf optique. Les patients atteints de colobome choroïdien présentent également une dysplasie du tissu mésodermique autour de la vésicule optique primitive.

La cause spécifique de la dysplasie et de l’hypoplasie du nerf optique est inconnue. Certaines sont d'origine héréditaire dominante, et la plupart peuvent être liées aux effets de médicaments ou de maladies infectieuses au début de la grossesse. L'utilisation de phénytoïne, de quinine, etc. pendant la grossesse ou une infection par la syphilis, la rubéole et le cytomégalovirus peuvent toutes en être la cause.

prévention

Il n'existe actuellement aucune mesure préventive claire pour cette maladie, mais compte tenu de ses causes possibles, la réalisation d'une analyse généalogique sur les familles des patients atteints de la maladie et le fait d'éviter la naissance d'une progéniture à haut risque en raison des lois génétiques, ainsi que le fait d'éviter l'utilisation de médicaments tels que la phénytoïne sodique, la quinine ou l'infection par la syphilis, la rubéole, le cytomégalovirus, etc. pendant la grossesse peuvent être d'une certaine importance pour réduire l'apparition de la maladie.