Quels sont les symptômes des tumeurs endocrines

Les tumeurs peuvent se développer dans n'importe quel système humain, car elles constituent une maladie chronique courante. Les causes des tumeurs sont très complexes et étroitement liées aux émotions, aux habitudes alimentaires et au mode de vie d'une personne. Un type de tumeur est appelé tumeur endocrine, qui est très rare dans la vie. Cela affecte principalement le système endocrinien des personnes, alors quels symptômes les tumeurs endocrines présenteront-elles dans le corps humain ?

1. Symptômes des tumeurs neuroendocrines

1.1. Syndrome carcinoïde : bouffées vasomotrices soudaines ou persistantes de la tête, du visage et de la peau du tronc, pouvant être induites par l'alcool, une activité intense, le stress mental ou la consommation d'aliments contenant de la 3-p-hydroxyaniline tels que le chocolat et les bananes ; diarrhée légère ou modérée.

1.2. Le gastrinome se présente souvent sous la forme d'un syndrome de Zollinger-Ellison, avec des symptômes courants de douleurs abdominales et de diarrhée, de diarrhée intermittente, souvent de stéatorrhée et de symptômes d'ulcère gastroduodénal récurrents et réfractaires.

1.3. Les symptômes cliniques de l'insulinome sont liés à la sécrétion excessive d'insuline par les cellules tumorales. Le symptôme caractéristique est une hypoglycémie persistante, fréquente au petit matin ou après un exercice physique. D'autres symptômes incluent une vision floue, des anomalies mentales, etc.

1.4. Le glucagonome s'accompagne souvent d'une sécrétion excessive de glucagon. Les symptômes typiques sont un érythème nécrosant migrateur accompagné d'anémie et de thrombocytopénie. Il peut également y avoir des symptômes tumoraux tels qu'une langue rouge douloureuse, des lèvres gercées, une thrombose veineuse, une occlusion intestinale et une constipation.

1.5. Le symptôme typique de la tumeur VIP est le syndrome de Verner-Morrison, également connu sous le nom de syndrome du choléra pancréatique, qui se manifeste par une diarrhée aqueuse, une hypokaliémie, une carence en acide gastrique et une acidose métabolique.

2. Méthodes d’examen des tumeurs neuroendocrines

2.1. Analyse sanguine de routine, détection de marqueurs tumoraux, tomodensitométrie abdominale, détermination de la chromogranine A et du polypeptide pancréatique.

2.2. La mesure de la chromogranine A et du polypeptide pancréatique peut aider au diagnostic et au suivi des effets du traitement des tumeurs.

2.3. Coloration spéciale et examen immunohistochimique.

3. Les tumeurs neuroendocrines peuvent-elles être guéries ?

Les tumeurs neuroendocrines sont un nouveau type de substance neuroendocrine hautement différenciée, différente du cancer neuroendocrinien. Ce dernier est moins différencié et plus malin, nécessitant un traitement adjuvant après la chirurgie. Le premier présente un degré élevé de différenciation mais un faible degré de malignité et est en meilleur état.

Les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs qui se développent dans les cellules neuroendocrines. Si elles sont détectées à un stade précoce, elles peuvent être traitées chirurgicalement et les chances de guérison sont relativement élevées. La chirurgie est également possible à un stade avancé, mais elle est plus risquée.

Traitement des tumeurs neuroendocrines

Le traitement des tumeurs neuroendocrines évolue rapidement. Actuellement, le traitement clinique des tumeurs neuroendocrines adopte généralement la thérapie biologique, la chimiothérapie et la résection chirurgicale.

Les directives de traitement du NCCN et de l’ENET recommandent que la chirurgie soit le traitement principal pour les patients atteints de tumeurs neuroendocrines à un stade précoce.

Les patients avancés sont principalement traités par thérapie systémique, parmi laquelle les analogues de la somatostatine peuvent être utilisés comme traitement de base.

La thérapie biologique consiste principalement en des analogues de la somatostatine tels que l’octréotide, qui peuvent réduire la sécrétion tumorale et inhiber la croissance tumorale en favorisant l’apoptose et en arrêtant le cycle cellulaire.

La survie des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avec métastases à distance a été significativement prolongée par le traitement avec des analogues de la somatostatine.

Parmi les tumeurs solides connues, les tumeurs neuroendocrines constituent une catégorie très complexe et il existe de nombreuses méthodes de traitement, notamment le traitement endoscopique et chirurgical, la thérapie interventionnelle radiologique, la thérapie par radionucléides, la chimiothérapie, la thérapie biologique, la thérapie moléculaire ciblée, etc.