L'effet de l'injection de férulate de sodium

Les personnes atteintes de maladies cérébrovasculaires doivent accorder une attention particulière à leur alimentation, à l'exercice physique, etc. dans leur vie quotidienne, et garder une bonne attitude, ne pas être anxieuses face aux événements, et ne pas trop travailler ni faire d'exercice. Cette maladie est très dangereuse. Pour les personnes atteintes de maladies cérébrovasculaires, le férulate de sodium est un ingrédient médicamenteux familier et couramment utilisé, mais il existe de nombreuses contre-indications lors de l’utilisation de ce médicament qui doivent être parfaitement comprises.

1. Ingrédients

L'ingrédient principal de ce produit est le férulate de sodium et son nom chimique est le sel de sodium dihydraté de l'acide 3-méthoxy-4-hydroxycinnamique.

2. Propriétés

Ce produit est un liquide clair incolore ou légèrement jaune.

3. Indications

Il est utilisé dans le traitement des maladies cérébrovasculaires, de l'athérosclérose, des maladies coronariennes, des maladies glomérulaires, de l'hypertension pulmonaire, des maladies vasculaires diabétiques, des vascularites et d'autres maladies vasculaires, ainsi que de la leucocytopénie et de la thrombocytopénie. Il peut également être utilisé dans le traitement des migraines et des céphalées vasculaires.

4. Spécifications

100 ml : 0,1 g de férulate de sodium et 0,9 g de chlorure de sodium

5. Utilisation et dosage

Perfusion intraveineuse, 100 mg à 300 mg à chaque fois, une fois par jour, goutte à goutte lent.

Effets indésirables

Il arrive parfois qu'une réaction cutanée transitoire se produise, qui disparaît après l'arrêt du médicament.

6. Tabou

Il est contre-indiqué pour les personnes allergiques à ce produit.

Femmes enceintes et allaitantes

Les femmes enceintes ne doivent pas l'utiliser et les femmes qui allaitent doivent l'utiliser avec prudence.

Interactions médicamenteuses

Pas encore clair.

Pharmacologie et toxicologie

7. Pharmacologie

Il s'agit d'un antagoniste non peptidique du récepteur de l'endothéline qui peut antagoniser la vasoconstriction induite par l'endothéline, l'augmentation de la pression artérielle et la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires, réduire les lésions endothéliales vasculaires, augmenter la synthèse de NO, détendre les muscles lisses vasculaires, inhiber l'agrégation plaquettaire, l'anticoagulation et améliorer les caractéristiques de rhéologie sanguine. Ce produit peut également inhiber la synthèse du cholestérol, réduire les lipides sanguins, éliminer les radicaux libres, prévenir et traiter les dommages causés par la peroxydation lipidique, affecter le complément, améliorer la fonction immunitaire et avoir certains effets analgésiques et antispasmodiques.

8. Toxicologie

Après administration intraveineuse, la dose létale médiane (DL50) pour les souris est de 1,7 g/kg.

Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse, le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 20,6 %, la demi-vie de distribution (t1/2α) chez le rat est de 3 minutes et la demi-vie d'élimination (t1/2β) est de 11,46 min ± 3,2 min. Il est rapidement distribué, peut traverser la barrière hémato-céphalo-rachidienne, est principalement excrété par les reins et ne s'accumule pas facilement dans l'organisme.