Qu'est-ce qu'un test génétique ?

La plupart des tests génétiques font référence aux tests ADN, qui sont des tests génétiques. En termes simples, les tests ADN permettent de vérifier les gènes transmis des parents à leurs enfants.

En biologie, le gène désigne la séquence d'ADN ou d'ARN qui porte l'information génétique. Si vous souhaitez avoir un bébé dans votre vie quotidienne, mais que l'hôpital craint que certains mauvais gènes des parents soient transmis à la génération suivante, vous pouvez choisir de faire passer un test ADN à l'hôpital aux hommes et aux femmes avant de vous préparer à une grossesse. Le test ADN est également une sorte de test d'immunohistochimie. Grâce à l'éducation par balayage et à la microscopie électronique à transmission, combinées à d'autres équipements médicaux, il peut vérifier et copier certaines informations dans le corps, puis déterminer si ces informations seront transmises à la génération suivante après réplication.

Les tests génétiques sont divisés en tests biologiques, analyses des chromosomes sexuels et analyses ADN. Les tests permettent de vérifier de manière biologique les protéines et substances concernées pour voir s'il existe des gènes défectueux. S'il existe des problèmes spécifiques de chromosomes et d'hérédité génétique, il est probable que cela provoque des malformations chez le futur bébé. Certaines personnes présenteront également des mutations génétiques au cours du processus de test.

En plus de faire un test ADN avant la grossesse, vous pouvez également faire un test ADN non invasif après la grossesse si vous présentez un risque élevé lors du dépistage du syndrome de Down ou d'autres tests prénatals.