Instructions pour l'injection d'hémocoagulase d'Agkistrodon acutus

L'hémocoagulase de vipère à tête de lance injectable est généralement utilisée en injection intraveineuse, en injection intramusculaire et peut également être utilisée en injection locale. Quelle que soit la méthode d'injection utilisée, le patient doit consulter le médecin en fonction de son état et l'utiliser conformément aux instructions du médecin. Les patients doivent prêter attention à toute réaction qui se produit pendant le traitement et ne doivent pas surdoser l'hémocoagulase injectable de vipère à tête de lance. Une utilisation excessive du médicament réduira son efficacité.

1. Utilisation et dosage de l'hémocoagulase d'Agkistrodon acutus pour injection

Il peut être injecté par voie intraveineuse, intramusculaire ou topique.

Enfants : 0,3-0,5-1,0KU à chaque fois. Ou suivez les conseils du médecin.

Adultes : 1,0 à 2,0 KU à chaque fois. En cas d'urgence, injecter immédiatement 1,0 KU par voie intraveineuse et 1,0 KU par voie intramusculaire.

Tous types d’opérations chirurgicales : 1,0 KU injecté par voie intramusculaire 1 heure avant l’intervention, ou 1,0 KU injecté par voie intraveineuse 15 minutes avant l’intervention.

Après la chirurgie, injectez 1,0 KU par voie intramusculaire quotidiennement pendant trois jours consécutifs, ou selon les directives de votre médecin.

Pendant le traitement, le temps de saignement et de coagulation du patient doit être soigneusement surveillé.

Le surdosage doit être évité, sinon l'efficacité diminuera.

2. Effets indésirables

L’incidence des effets indésirables est extrêmement faible et des réactions allergiques sont parfois observées. Si la situation ci-dessus se produit, des méthodes générales de traitement antiallergique peuvent être utilisées, notamment l’administration d’antihistaminiques et/ou de corticostéroïdes et un traitement symptomatique.

3. Tabou

Bien qu'aucun cas de thrombose n'ait été signalé, pour des raisons de sécurité, cette méthode est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents de thrombose. Il est contre-indiqué pour les personnes allergiques à l’un des ingrédients de ce produit.

IV. Précautions

Les saignements provenant d'artères de grande et moyenne taille et de grosses veines endommagées doivent d'abord être traités par chirurgie ; à utiliser avec prudence en cas de saignement causé par une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) ; lorsque le sang manque de plaquettes ou de certains facteurs de coagulation, il doit être utilisé sur la base d'un complément de plaquettes, de facteurs de coagulation ou d'une transfusion de sang frais.

Si des événements indésirables et/ou des réactions surviennent lors de l’utilisation de ce produit, veuillez consulter un médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous utilisez d’autres médicaments en même temps.

Tenir hors de portée des enfants.

5. Utilisation du médicament par les femmes enceintes et allaitantes :

Il n’existe aucune étude à ce sujet pendant la grossesse, c’est pourquoi ce médicament n’est généralement pas utilisé, sauf en cas d’urgence. Il ne convient pas aux femmes enceintes de moins de trois mois.

6. Pharmacologie et toxicologie :

20 minutes après l’injection de 1,0 KU de thrombine injectable, le temps de saignement d’un adulte en bonne santé sera réduit à 1/2 ou 1/3. Cette capacité hémostatique peut être maintenue pendant 2 à 3 jours. Ce produit a un effet hémostatique et n'affecte pas la teneur en thrombine dans le sang, il ne provoquera donc pas de thrombose.

Sa pharmacocinétique :

Selon les rapports de la littérature, l’utilisation sous-cutanée et intramusculaire de l’injection de thrombine commence à faire effet après 15 à 25 minutes et l’efficacité atteint son apogée dans les 40 à 45 minutes. Voie intraveineuse : Début d'action après 5 à 10 minutes.