Quelles sont les causes des kystes du plexus choroïde latéral ?

Le kyste du plexus choroïde est une maladie qui survient facilement au cours du développement de l'embryon. De nombreux fœtus seront détectés avec des kystes du plexus choroïde par échographie au cours du processus de développement. Au début, il est très petit vers 26 semaines et peut disparaître lentement avec le développement. Mais s'il ne disparaît toujours pas, une amniocentèse peut être réalisée en premier pour observer la taille du kyste et effectuer un traitement correspondant si nécessaire.

Causes des kystes du plexus choroïde

Le plexus choroïde est une structure riche en vaisseaux sanguins. Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, des kystes du plexus choroïde peuvent être détectés chez certains fœtus, mais plus de 90 % des kystes du plexus choroïde fœtal disparaissent après 26 semaines de grossesse et seuls quelques-uns présentent une augmentation progressive de leur volume. Les kystes sont souvent bilatéraux et sont souvent localisés dans le plexus choroïde des ventricules latéraux. Le liquide contenu dans le kyste est du liquide céphalo-rachidien. Un petit nombre de fœtus atteints de kystes du plexus choroïde présentent des anomalies chromosomiques. La trisomie 18 est plus courante, mais la trisomie 21 peut également provoquer des kystes du plexus choroïde. Dans ce cas, des examens complémentaires sont recommandés, notamment des tests chromosomiques et de dépistage du syndrome de Down.

examiner

Lorsqu'un kyste du plexus choroïde est détecté, il doit être associé à d'autres données cliniques pour procéder à une amniocentèse pour une culture cellulaire du liquide amniotique ou à une ponction du cordon ombilical pour une hémoculture ombilicale afin d'exclure des anomalies chromosomiques telles que la trisomie 18 et la trisomie 21. Des kystes du plexus choroïde peuvent également apparaître chez des fœtus normaux, mais la plupart d’entre eux disparaissent après 26 semaines. Des kystes du plexus choroïde peuvent également apparaître chez des fœtus normaux, mais la plupart d’entre eux disparaissent après 26 semaines. Si elle ne disparaît pas après 26 semaines et est bilatérale, le bébé doit subir un examen cérébral et un examen chromosomique des cellules sanguines du cordon ombilical après la naissance.

diagnostic

1. Des zones kystiques sombres sont visibles dans l'écho fort du plexus choroïde, avec des parois kystiques minces, des bords lisses et nets, et généralement de forme ronde. Les kystes peuvent être uniques ou multiples.

2. Observer de manière dynamique la taille du kyste. Si le kyste mesure moins de 1 cm ou diminue, la possibilité d'une anomalie chromosomique est faible. Dans le même temps, il faut veiller à vérifier s'il existe de nouvelles malformations dans d'autres parties. Parfois, après la détection du kyste du plexus choroïde par échographie, d'autres malformations ne peuvent pas être détectées. Cependant, certains chercheurs pensent que la taille, le nombre, la bilatéralité ou l'unilatéralité du kyste du plexus choroïde et la réduction progressive ou la disparition du kyste ne changeront pas le risque que le fœtus souffre d'anomalies chromosomiques. Lorsqu'un kyste du plexus choroïde est détecté, une amniocentèse pour les cellules du liquide amniotique ou une culture du sang du cordon ombilical doit être réalisée en association avec d'autres données cliniques pour exclure des anomalies chromosomiques telles que la trisomie 18 et la trisomie 21.