Quels sont les symptômes du syndrome de Behçet ?

Le syndrome de Behçet est une maladie du système immunitaire relativement rare qui provoque des problèmes auto-immuns et conduit ensuite à une vascularite systémique. Les patients présentent des symptômes plus évidents, tels que des ulcères buccaux récurrents, une uvéite et des ulcères génitaux. Après l’apparition de tels symptômes, les patients doivent être attentifs et subir les examens correspondants en temps opportun.

La maladie de Behçet (Behçet / maladie de Behçet), également connue sous le nom de syndrome de Behçet, Morbus Behçet, syndrome de Behçet-Adamantiades et syndrome de Behçet, est appelée « maladie de la route de la soie » car elle est courante dans les pays de la route de la soie. Il s'agit d'une vascularite systémique microvasculaire rare du système immunitaire qui peut provoquer divers ulcères et troubles de la vision oculaire. Elle est plus fréquente chez les jeunes de 20 à 40 ans.

Symptômes de base

Les principaux symptômes de la maladie de Behçet sont des ulcères buccaux récurrents et un syndrome triple aphteux, des ulcères génitaux récurrents et une uvéite.

Peau et muqueuses

Presque tous les patients présentent une forme ou une autre d’ulcères douloureux de la muqueuse buccale, d’ulcères aphteux ou de lésions buccales non cicatricielles. Les lésions buccales sont similaires à celles observées dans les maladies inflammatoires de l’intestin et peuvent être récurrentes. Des ulcères génitaux douloureux se forment généralement autour de l’anus, de la vulve ou du scrotum et provoquent des cicatrices chez 75 % des patients. De plus, les patients peuvent présenter un érythème noueux, une vascularite pustuleuse qui envahit la peau et des lésions qui ressemblent à des chromosomes homologues.

Système de vision

La maladie inflammatoire oculaire se développe au début de la maladie et, dans certains cas, peut entraîner une perte de vision de 20 %. Les lésions du système visuel peuvent prendre la forme d’une uvéite antérieure, d’une uvéite postérieure ou d’une rétinite. L'uvéite antérieure se présente avec une douleur oculaire, une injection conjonctivale, un hypopyon et une diminution de la vision. Pendant ce temps, l'uvéite postérieure se présente avec une perte visuelle indolore et des flotteurs du champ visuel. Dans la maladie de Behçet, une forme rare de vascularite rétinienne impliquant l'œil se produit, dans laquelle la vision peut être diminuée sans douleur avec des flotteurs et une perte du champ visuel. L’atrophie optique a été identifiée comme la cause la plus fréquente de déficience visuelle. La maladie de Behçet peut provoquer des lésions primaires ou secondaires du nerf optique. L'œdème papillaire, résultat d'une thrombose du sinus veineux et d'une atrophie rétinienne, a été identifié comme une cause secondaire d'atrophie du nerf optique dans la maladie de Behçet.