Quels sont les symptômes du purpura thrombotique thrombocytopénique ?

Le purpura thrombocytopénique thrombotique est une maladie difficile et compliquée dans la communauté médicale actuelle. Si l'attaque pathologique est arrêtée à temps, le patient peut sauver sa vie. Si l'attaque dure longtemps et n'est pas arrêtée, le patient peut développer de nombreuses complications et peut même être à risque d'hémiplégie. Les principaux symptômes du patient sont la fièvre, le purpura thrombocytopénique et les symptômes d'anémie hémolytique. Si l'état s'aggrave, les nerfs du patient peuvent être touchés et les cas graves peuvent provoquer un infarctus. À cet égard, ce que nous devons comprendre, c'est la méthode de traitement de la maladie.

1. Fièvre : Plus de 90 % des patients ont de la fièvre, qui peut survenir à différents stades de la maladie et est généralement d’intensité modérée. La cause est inconnue, mais elle pourrait être liée aux facteurs suivants : ① infection secondaire, mais résultats d'hémoculture négatifs ; ② dysfonctionnement de la régulation de la température hypothalamique ; ③ nécrose tissulaire ; ④ libération de produits hémolytiques ; ⑤ la réaction antigène-anticorps provoque des dommages aux macrophages et aux granulocytes et libère des pyrogènes endogènes.

2. Modifications du système nerveux : notamment maux de tête, troubles mentaux, troubles moteurs ou sensoriels locaux, vision floue et même coma. Les symptômes se caractérisent par des schémas changeants et imprévisibles, qui sont transitoires dans les premiers stades. Certains patients peuvent voir leur état s'améliorer et la maladie peut réapparaître. La variabilité des manifestations neurologiques est l’une des caractéristiques du purpura thrombotique thrombocytopénique, et sa gravité détermine souvent le pronostic du purpura thrombotique thrombocytopénique.

3. Saignements causés par une thrombocytopénie : principalement sur la peau et les muqueuses, se manifestant par des pétéchies, des ecchymoses ou un purpura, des saignements de nez, des hémorragies rétiniennes, des saignements des voies urinaires génitales et gastro-intestinaux et, dans les cas graves, une hémorragie intracrânienne, dont le degré varie en fonction du degré de thrombocytopénie.

4. Anémie hémolytique microangiopathique : anémie de degrés variables. Environ la moitié des cas présentent une jaunisse, 20 % une hépatosplénomégalie et, dans quelques cas, un phénomène de Raynaud.

5. Lésions rénales : une hématurie macroscopique est rare. Dans les cas graves, une insuffisance rénale aiguë peut survenir en raison d’une nécrose corticale rénale.