La scoliose congénitale est congénitale, il n'existe donc pas de méthode de prévention efficace. Le plus important est de la détecter tôt et de la traiter, mais de nombreux parents n'y prêtent pas attention, ce qui entraîne certaines complications. Les parents devraient prêter davantage attention au dos de leurs enfants et voir si le traitement est approprié. 1. Complications Les patients atteints de scoliose congénitale peuvent présenter de nombreuses autres malformations, parmi lesquelles les plus courantes sont les anomalies du système urogénital, telles qu'un rein unique, des uretères doubles, une position ectopique croisée des reins, une obstruction des voies urinaires, etc. De plus, elles s'accompagnent souvent de nombreuses autres anomalies, telles qu'une cardiopathie congénitale, une malformation de Spregel, une malformation de Klippell Feil, un syndrome de Goldenhar, une dysplasie complète ou semi-sacrée, une atrésie anale, etc. Il existe également de nombreux patients présentant des anomalies de la moelle épinière, parmi lesquelles la diastématomyélie et le syndrome de la moelle attachée sont les plus courants. Par conséquent, les patients atteints de scoliose congénitale doivent être examinés de manière approfondie pour établir un diagnostic correct. Le plus important pour la scoliose congénitale est de juger de la progression de la scoliose, mais il est parfois difficile de prendre une décision lors du diagnostic initial. Par exemple, certains patients présentant des déformations mixtes présentent plusieurs déformations en même temps, notamment des hémivertèbres et des ponts osseux. Différentes parties de la déformation peuvent compenser les effets des autres et équilibrer la colonne vertébrale, et la possibilité de progression est faible. Par conséquent, un suivi étroit est nécessaire pour évaluer en temps opportun et correctement le potentiel de progression de la déformation. 2. Symptômes et signes La scoliose est classée selon le type de déformation, principalement en troubles de formation, malsegmentation et déformation mixte. L'exemple le plus typique de trouble de formation est l'hémivertèbre ; la malsegmentation typique est le pont osseux, c'est-à-dire la connexion osseuse de deux ou plusieurs vertèbres d'un côté ou des deux côtés ; le type mixte signifie que le même patient présente les deux déformations ci-dessus. La déformation thoracique secondaire causée par la scoliose, si la déformation est grave, peut entraîner une réduction du volume des cavités thoracique et abdominale, entraînant un dysfonctionnement viscéral, tel qu'un déplacement cardiaque à divers degrés, une accélération du rythme cardiaque, une diminution de la capacité vitale, une indigestion et une perte d'appétit ; les racines nerveuses peuvent provoquer des symptômes de traction du côté convexe et des symptômes de compression du côté concave, et la stimulation des racines nerveuses peut provoquer une douleur irradiante dans la poitrine et l'abdomen ; il y a aussi ceux qui souffrent d'un dysfonctionnement de la moelle épinière. En raison du dysfonctionnement viscéral, l'ensemble du corps du patient est souvent peu développé, avec un tronc court, une faible force physique et une faible réserve cardiopulmonaire. 3. Soins préventifs 1. Lors du bain, vérifiez si le dos de l'enfant est symétrique et s'il présente une bosse locale. En cas de doute, laissez l'enfant se pencher en avant, gardez les genoux droits et placez-vous du côté opposé de l'enfant. En cas d'asymétrie, rendez-vous à l'hôpital pour un examen radiographique. 2. Vérifiez la peau pour déceler des poils anormaux, des taches pigmentées ou des protubérances ressemblant à des tumeurs. Des poils anormaux indiquent souvent des malformations telles que le spina bifida, tandis que des taches pigmentées ou de multiples bosses sous-cutanées indiquent la possibilité d'un neurofibrome. 3. Vérifiez si l'enfant présente des troubles de la marche. Si c'est le cas, vérifiez si le bassin est à niveau. Étant donné que différentes scolioses surviennent à différents âges, les enfants doivent être examinés régulièrement pour éviter tout retard dans le diagnostic et le traitement. |
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