Quelles sont les causes de la fibrose pulmonaire ?

Le grand public en sait très peu sur la fibrose pulmonaire. En fait, la fibrose pulmonaire est une maladie des voies respiratoires assez complexe et particulière, qui est dangereuse et mortelle. Tout le monde devrait en savoir quelque chose. Les causes de la fibrose pulmonaire sont multiples. Dans la vie quotidienne, nous devons prêter attention aux causes de la fibrose pulmonaire afin de réduire le risque de contracter la maladie.

Quelles sont les causes de la fibrose pulmonaire ? En tant que maladie respiratoire particulière, la mortalité et la morbidité de la fibrose pulmonaire augmentent d'année en année. On peut dire que le traitement de la fibrose pulmonaire est un problème difficile dans le monde entier. Ce qui est le plus nocif, c'est le corps et l'esprit du patient et des membres de sa famille. Afin de contrôler la maladie et d’éviter qu’elle n’entre dans un stade avancé, il est nécessaire de contrôler et de traiter l’état du patient le plus tôt possible.

Les causes de la fibrose pulmonaire sont multiples, les plus courantes étant les facteurs environnementaux, professionnels, physiques et chimiques, tels que l'amiante, les minéraux, la poussière, les médicaments de chimiothérapie, les dommages causés par les radiations, l'inhalation de gaz nocifs, etc. ; l'alvéolite allergique exogène provoquée par le contact avec des fientes de pigeon, des poils d'animaux, de l'herbe morte moisie, etc. peut toutes conduire à une fibrose pulmonaire ; certaines maladies rhumatismales auto-immunes, telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome de Sjögren, la dermatomyosite, la sclérodermie, etc., peuvent également s'accompagner de fibrose pulmonaire, et parfois la fibrose pulmonaire survient même avant.

Les causes de la fibrose pulmonaire sont multiples, les plus courantes étant les facteurs environnementaux, professionnels, physiques et chimiques.

L’infection secondaire est la principale cause de décès dans la fibrose pulmonaire. Il n’existe toujours pas de traitement satisfaisant pour la fibrose pulmonaire. Le traitement de la médecine occidentale utilise principalement des hormones surrénaliennes et des médicaments immunosuppresseurs. Les corticostéroïdes inhibent l'action des cellules inflammatoires, réduisant ainsi la synthèse de collagène (des études ont montré qu'une synthèse accrue de collagène peut favoriser dans une certaine mesure la formation de fibrose pulmonaire), bloquant ainsi le processus de fibrose pulmonaire. Mais il inhibe également la production de collagénase, donc l’effet n’est pas idéal et les effets indésirables sont évidents. De plus, l'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut réduire l'immunité de l'organisme, ce qui peut entraîner la propagation de foyers d'infection « latents » ou l'apparition de nouvelles infections. Les infections secondaires graves sont l'une des principales causes de décès par fibrose pulmonaire.

Quelles sont les causes de la fibrose pulmonaire ? Causes de la fibrose pulmonaire :

1. Inhalation de poussières inorganiques : pneumonie au talc, sidérose, pneumonie à l’étain ;

2. Inhalation de particules organiques (alvéolite allergique) : poumon de l'éleveur de pigeons et poumon de l'agriculteur.

3. Maladies rhumatismales et immunitaires chroniques : sclérodermie systémique, polymyosite/dermatomyosite, lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, connectivite mixte, spondylarthrite ankylosante ;

4. Traitement des maladies actuelles ou liées aux médicaments : médicaments antiarythmiques, anti-inflammatoires, anticonvulsivants, médicaments de chimiothérapie, vitamines, radiothérapie, intoxication à l'oxygène ;

5. Maladies professionnelles et environnementales : silicose, asbestose, pneumopathie due aux métaux lourds, pneumopathie due aux poussières de charbon, pneumopathie due au béryllium, pneumopathie due à l'oxyde d'aluminium ;

6. Chirurgie des maladies primaires (non classées), maladies tumorales : lymphangiome pulmonaire, carcinome broncho-alvéolaire, lymphome pulmonaire, sarcome de Kaposi ;

7. Les principales maladies fibrotiques idiopathiques comprennent : la fibrose idiopathique, la fibrose pulmonaire idiopathique familiale, la pneumonie interstitielle aiguë, la pneumonie interstitielle desquamative, la pneumonie interstitielle non spécifique, la pneumonie interstitielle lymphocytaire et la fibrose pulmonaire auto-immune.

8. Autres : neurofibromatose, sclérose tubéreuse, sarcoïdose, pneumonie éosinophile, protéinose alvéolaire pulmonaire, hémorragie alvéolaire diffuse, microlithiase alvéolaire pulmonaire, calcification métastatique.