Traitement des tumeurs de la thyroïde

L’adénome thyroïdien est également une maladie courante de nos jours. En fait, vous n’avez pas à vous inquiéter de cette maladie. Il s’agit d’une tumeur bénigne très courante. Cependant, comme elle peut également devenir cancéreuse, nous devons la traiter le plus tôt possible. Tant que le traitement est correct, il n’entraînera pas de conséquences néfastes. Alors, quels sont les traitements pour l’adénome thyroïdien ? Quel est le meilleur traitement ?

Les principaux traitements comprennent la chirurgie, l’hormonothérapie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Une fois le cancer de la thyroïde diagnostiqué, la chirurgie est le traitement privilégié. Une thérapie endocrinienne est nécessaire après la chirurgie, c'est-à-dire la prise d'hormones thyroïdiennes substitutives comme traitement suppressif et le suivi de la fonction thyroïdienne et de la thyroglobuline pour prévenir la récidive du cancer de la thyroïde. Pour le cancer métastatique de la thyroïde, une thérapie d’ablation à l’iode radioactif 131 peut être utilisée après la chirurgie pour éliminer les cellules tumorales thyroïdiennes résiduelles et prévenir les métastases ou la récidive tumorale. Les médicaments de médecine interne pour le traitement des tumeurs thyroïdiennes ne sont pas encore largement utilisés en Chine.

Actuellement, il n’existe qu’un seul type de tumeur thyroïdienne présentant une tendance génétique claire, à savoir le carcinome médullaire de la thyroïde, qui est une tumeur maligne dérivée des cellules C sécrétant de la calcitonine et qui est hautement maligne. La maladie se transmet selon un mode autosomique dominant. Les patients peuvent être atteints uniquement d'un cancer médullaire de la thyroïde, ou bien d'un adénome parathyroïdien et d'un phéochromocytome surrénalien en même temps, et peuvent présenter des manifestations cliniques d'hyperparathyroïdie ou d'hypertension. Dans ce dernier cas, on parle de néoplasie endocrinienne multiple de type 2. Le gène pathogène est le proto-oncogène RET. Le diagnostic génétique est désormais possible et la stratification du risque peut être réalisée en fonction du génotype pour déterminer différentes stratégies de traitement.

Étant donné que les tumeurs thyroïdiennes peuvent provoquer une hyperthyroïdie (incidence d'environ 20 %) et une transformation maligne (incidence d'environ 10 %), la glande thyroïde doit être en grande partie ou partiellement retirée (pour les petits adénomes) à un stade précoce, y compris le côté affecté de l'adénome. Le spécimen réséqué doit être immédiatement examiné par coupe congelée pour déterminer s'il présente une transformation maligne.