Obstruction de l'artère pulmonaire

De nos jours, de nombreuses personnes souffrent souvent de problèmes de fonction pulmonaire, le plus courant étant l'obstruction de l'artère pulmonaire. Pour de tels symptômes, le principal traitement consiste à laisser le patient au lit et à augmenter l'apport en oxygène pour soulager les symptômes. Cependant, outre ce traitement, il existe de nombreuses autres méthodes. La méthode de traitement spécifique peut être choisie en fonction de l'état physique de chaque personne.

1 Traitement général : Repos absolu au lit pour soulager les spasmes et la douleur. L'aminophylline, l'atropine, la morphine et la papavérine peuvent être utilisées pour soulager les spasmes bronchiques et vasculaires et soulager la douleur. En cas d'insuffisance cardiaque ou de choc, la lanoline, la dopamine, l'isoprotérénol et le dextran de faible poids moléculaire peuvent être utilisés selon les besoins.

2 Traitement anticoagulant : (1) Traitement par héparine. (2) Antagonistes de la vitamine K : Nutriments ; ou dicumarol. (3) À moins qu’il n’existe des contre-indications au traitement thrombolytique, le traitement thrombolytique doit être utilisé dans les heures suivant le début. Tels que la streptokinase, l’urokinase et le plasminogène tissulaire recombinant. 3Traitement chirurgical : (1) Embolectomie d’embolie pulmonaire. (2) Occlusion de la veine cave.

effet

L'oreillette droite, l'une des quatre chambres du cœur, reçoit le sang veineux revenant au cœur depuis la veine cave supérieure et la veine cave inférieure, passe par les valves cardiaques jusqu'au ventricule droit, puis pénètre dans l'artère pulmonaire par les battements du cœur. L'artère pulmonaire se propage en d'innombrables réseaux capillaires dans les poumons qui entourent les alvéoles.

Lésions

Proéminence segmentaire de l'artère pulmonaire

Segment proéminent de l'artère pulmonaire Le segment proéminent de l'artère pulmonaire est une manifestation de l'hypertension pulmonaire. Il s'agit d'une augmentation persistante de la pression artérielle pulmonaire causée par diverses causes. Lorsqu'elle dépasse la valeur maximale normale, on parle d'hypertension pulmonaire. Dans des circonstances normales, la pression artérielle pulmonaire au repos est de 2,4~4,0/0,8~1,6 kPa (18~30/6~12 mmHg), et la pression moyenne est de 1,7~2,3 kPa (13~17 mmHg). Lorsque la pression systolique de l’artère pulmonaire dépasse 4,0 kPa (30 mmHg), la pression diastolique dépasse 2,0 kPa (15 mmHg) ou la pression moyenne est supérieure à 2,7 kPa (20 mmHg), on parle d’hypertension pulmonaire. Un segment proéminent de l’artère pulmonaire est visible.

Hypertension pulmonaire

Il n'y a souvent aucun symptôme évident au début de l'hypertension pulmonaire. Parfois, même si l'hypertension pulmonaire a provoqué une hypertrophie ventriculaire droite et un cœur pulmonaire hypertensif chronique, les symptômes ne sont pas nécessairement évidents. Des symptômes tels qu'un essoufflement, une fatigue, une dyspnée ou une hémoptysie, des palpitations et un enrouement apparaissent progressivement entre 20 et 40 ans. En raison de la diminution du débit cardiaque, il peut y avoir des membres froids, un pouls faible, une cyanose périphérique, une angine de poitrine, une syncope, etc. La cyanose n'est souvent pas grave au stade précoce, mais une cyanose importante peut survenir en cas de shunt droite-gauche.

L'hypertension pulmonaire fait référence à une pression moyenne de l'artère pulmonaire > 3,33 kPa (25 mmHg) au repos ou > 4 kPa (30 mmHg) pendant l'exercice. Étant donné que la résistance vasculaire pulmonaire est le rapport entre la différence entre la pression artérielle pulmonaire moyenne et la pression veineuse pulmonaire moyenne et le débit sanguin pulmonaire, c'est-à-dire que la pression artérielle pulmonaire moyenne est la somme de la pression veineuse pulmonaire moyenne plus le produit de la résistance vasculaire pulmonaire et du débit sanguin pulmonaire, tout facteur provoquant une augmentation de la pression veineuse pulmonaire, du débit sanguin pulmonaire et de la résistance vasculaire pulmonaire peut provoquer une hypertension pulmonaire. L'hypertension pulmonaire est divisée en deux catégories : primaire et secondaire. Voir hypertension pulmonaire.