Un kyste dans la citerne occipitale est-il dangereux ?

Les kystes de la citerne magnum sont très nocifs pour les patients. En général, ils sont causés par des facteurs congénitaux ou acquis. Si le kyste est relativement petit, le patient ne présentera pas de symptômes évidents. Cependant, s'il est relativement gros, le patient ressentira souvent des symptômes tels que des étourdissements et des douleurs, qui peuvent facilement provoquer des vertiges soudains et des évanouissements. À ce stade, un traitement rapide doit être recherché. Rendez-vous à l'hôpital à temps pour un bon contrôle.

Site d'apparition

La citerne magna (également connue sous le nom de citerne cérébello-cérébelleuse) est située dans la partie postérieure et inférieure de la fosse crânienne postérieure, entre la face inférieure du cervelet, la surface dorsale de la moelle allongée et la partie inférieure des squames occipitales. Il se connecte au quatrième ventricule par le ruisseau cérébelleux en avant et à la citerne médullaire en avant et en dehors par le côté de la moelle allongée. Toutes les sections tridimensionnelles peuvent être affichées.

Le kyste de citerne désigne la formation d'un kyste dans la citerne du crâne. Il s'agit d'une lésion bénigne, mais si le kyste est trop gros, il peut augmenter la pression intracrânienne, entraînant des maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles de la conscience, voire un coma, et peut également provoquer une obstruction du liquide céphalorachidien. En présence de symptômes évidents, une résection chirurgicale ou une ponction crânienne pour extraire le liquide kystique peut être envisagée. Cependant, cette dernière nécessite un équipement très performant et des compétences médicales très poussées, et peut ne pas être bien réalisée dans tous les endroits. La craniotomie est généralement choisie.

Conseils d'experts

1. La formation de kystes intracrâniens est causée par les gènes, ce qui signifie qu'elle est destinée par le ciel et ne peut pas être contrôlée efficacement à l'heure actuelle.

2. La taille du kyste n’est pas un facteur de risque absolu et l’apparition de symptômes est un signal qu’un traitement est nécessaire.

3. Si des symptômes d’augmentation de la pression intracrânienne ou d’ataxie cérébelleuse apparaissent, consultez rapidement un médecin. Plus précisément : des difficultés à marcher, une incapacité à se tenir debout (y compris l’incapacité à se tenir debout les yeux fermés), des nausées et des vomissements sont tous des symptômes précoces, et une pression intracrânienne excessive peut même provoquer un coma.

4. Cette maladie ne peut pas être contrôlée par des médicaments à l'heure actuelle. Le meilleur résultat est de la porter toute la vie sans symptômes, c'est-à-dire qu'elle ne se développe pas et n'affecte pas le retour du liquide céphalo-rachidien. S'il y a une chose à laquelle vous devez faire attention, c'est un mode de vie sain.

5. Lorsque les symptômes apparaissent, un traitement est nécessaire. En général, il existe deux types de traitement : la chirurgie de dérivation et la chirurgie de résection. Le traitement le plus radical est la chirurgie de résection. L'intervention chirurgicale pénètre par l'arrière de la zone de l'articulation cervico-cérébrale, ouvre le crâne, sépare et retire le kyste. Elle n'a aucun effet sur le tissu cérébral et les récidives sont généralement rares. Il s'agit d'une chirurgie radicale complète.