Quels sont les symptômes du sarcome des tissus mous

Le sarcome des tissus mous est une maladie courante. Ses symptômes sont généralement évidents et peuvent être facilement détectés si vous faites attention. Une fois la maladie détectée, elle doit être traitée rapidement.

Symptômes typiques du sarcome des tissus mous :

1. Bosse : les patients consultent souvent un médecin en présence de bosses indolores, qui peuvent durer plusieurs mois, voire plus d’un an.

2. Douleur : les sarcomes de haut grade se développent plus rapidement et s’accompagnent souvent de douleurs sourdes. Si la tumeur affecte les nerfs voisins, la douleur peut être le premier symptôme.

3. Dureté : les tumeurs contenant plus de fibres et de muscles lisses ont une texture plus dure, tandis que les tumeurs contenant plus de vaisseaux sanguins, de vaisseaux lymphatiques et de graisse ont une texture plus molle.

4. Localisation : Les tumeurs fibrogènes surviennent souvent dans le tissu sous-cutané ; les tumeurs adipeuses surviennent souvent dans les fesses, les membres inférieurs et le rétropéritoine ; le mésothéliome survient souvent dans la poitrine et l'abdomen ; les tumeurs des muscles lisses surviennent souvent dans l'abdomen et le tronc. Le sarcome synovial est plus susceptible de se produire près des articulations et des fascias.

5. Mobilité : les tumeurs bénignes et malignes de bas grade se développent souvent superficiellement et ont une plus grande mobilité. Les tumeurs qui se développent plus profondément ou envahissent les tissus environnants sont moins actives. Les tumeurs rétropéritonéales sont généralement fixées en raison de relations anatomiques.

6. Température : les sarcomes des tissus mous ont un apport sanguin abondant et un métabolisme actif, et la température locale peut être plus élevée que celle des tissus normaux environnants. La température locale des tumeurs bénignes est normale.

7. Ganglions lymphatiques régionaux : le sarcome des tissus mous peut métastaser le long des canaux lymphatiques. Le sarcome synovial et le rhabdomyosarcome provoquent souvent une hypertrophie des ganglions lymphatiques régionaux, qui fusionnent parfois en une masse.