La semaine dernière, un patient atteint de la maladie de Moyamoya est venu pour un examen de suivi à la clinique externe. Le patient a été admis à l'hôpital en raison d'un infarctus cérébral il y a cinq mois et a reçu un diagnostic de maladie de Moyamoya. Il a subi un pontage vasculaire combiné il y a deux mois. Je suis venu pour un contrôle aujourd'hui et je récupère bien. Lors de la consultation, le patient m'a demandé si une bonne récupération après l'opération signifiait que la maladie de Moyamoya était guérie ? Pourquoi la maladie de Moyamoya survient-elle ? La maladie de Moyamoya peut provoquer l’occlusion de gros vaisseaux sanguins dans le cerveau du patient, ce qui peut facilement conduire à un infarctus cérébral. Les gros vaisseaux sanguins sont bloqués et de petits vaisseaux sanguins compensatoires se forment. Ces vaisseaux sanguins sont fragiles et se rompent facilement, ce qui entraîne des saignements. Affectés par l’hémodynamique, certains patients présentent des anévrismes et sont sujets à une hémorragie cérébrale. La chirurgie de la maladie de Moyamoya est une mesure préventive. Si les patients ne subissent pas d’intervention chirurgicale pour la maladie de Moyamoya, ils risquent de souffrir d’infarctus cérébraux et d’hémorragies cérébrales à répétition, ce qui affectera leur santé physique et réduira leur qualité de vie. Chez les enfants, la maladie de Moyamoya peut provoquer des infarctus cérébraux répétés, qui peuvent entraîner des problèmes tels que l’inattention, le déclin intellectuel et l’hémiplégie. Les hémorragies cérébrales répétées chez les adultes peuvent provoquer une démence, une hémiplégie et d’autres problèmes. La chirurgie de la maladie de Moyamoya peut améliorer l’apport sanguin cérébral du patient et réduire le risque d’accident vasculaire cérébral. La cause de la maladie de Moyamoya n’est pas encore claire. Cela est lié à des facteurs génétiques, mais ce n’est pas nécessairement héréditaire. Cliniquement, il y a eu des cas de frères et sœurs, de grands-parents et de petits-enfants tombés malades, mais cette situation est relativement rare. Si vous êtes préoccupé par le problème génétique de la maladie de Moyamoya, après qu'un parent direct a reçu un diagnostic de maladie de Moyamoya, les membres de la famille peuvent se rendre au service de neurologie pour des examens pertinents afin d'exclure la maladie. Pour les patients chez qui on a diagnostiqué une maladie de Moyamoya, un traitement chirurgical précoce est recommandé. Il existe trois types de traitement chirurgical : la revascularisation directe, la revascularisation indirecte et le pontage vasculaire combiné. La chirurgie peut réduire le risque d’hémorragie cérébrale et d’infarctus cérébral du patient et améliorer sa qualité de vie. |
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