À quel type de génétique appartient la maladie démyélinisante du cerveau ?

Le cerveau est l'organe central du corps humain et le centre de traitement de l'information qui dirige le corps pour effectuer diverses actions. Par conséquent, il est très important de protéger la santé du cerveau. Les maladies cérébrales sont très courantes dans la vie moderne et peuvent avoir un impact destructeur important sur la vie des gens. Par exemple, la maladie démyélinisante du cerveau est l'une des maladies les plus graves. Cette maladie a une certaine nature héréditaire. Voyons à quel type d'hérédité appartient la maladie démyélinisante du cerveau ?

La maladie démyélinisante est une maladie aiguë ou subaiguë qui endommage le centre nerveux. Son incidence maximale est de deux à trois semaines. Si le traitement est retardé, les nerfs endommagés subiront une dégénérescence ischémique secondaire et une sclérose en plaques apparaîtra. Dans les cas graves, elle peut envahir les cellules de la corne antérieure de la moelle épinière, les noyaux nerveux du tronc cérébral et les cellules pyramidales du cortex moteur du cerveau, menaçant le pronostic vital. Elle est généralement causée par des anomalies immunitaires génétiques ou des infections virales. Le traitement initial repose principalement sur une hormonothérapie et une nutrition thérapeutique, mais son effet est difficile à contrôler. La maladie provoquant une démyélinisation et des lésions neurologiques graves, des lésions axonales secondaires se produisent, entraînant une récidive et une aggravation supplémentaire des symptômes neurologiques et une aggravation secondaire de la maladie.

Les causes des lésions démyélinisantes de la substance blanche sont nombreuses. Certaines sont héréditaires, mais beaucoup sont acquises, comme l'intoxication au monoxyde de carbone, l'inflammation, l'infection et d'autres causes comme l'artériosclérose cérébrale ischémique, et bien sûr certaines sont causées par un empoisonnement.

Antécédents médicaux et symptômes :

La plupart des cas surviennent chez des personnes jeunes et d’âge moyen qui présentent des symptômes d’infection des voies respiratoires supérieures ou des antécédents de vaccination dans les deux semaines précédant l’apparition de la maladie. Il existe des facteurs déclenchants tels que le froid, le surmenage et les traumatismes. Les symptômes initiaux sont un engourdissement et une faiblesse des deux membres inférieurs, des douleurs dorsales et une sensation d’oppression dans la partie correspondante de la lésion, une rétention urinaire et une incontinence fécale.

Allaitement

Évitez les déclencheurs :

Un traumatisme, une fatigue, une excitation, une infection des voies respiratoires supérieures et d’autres infections peuvent provoquer une aggravation et une récidive de la maladie, il faut donc les éviter autant que possible. La grossesse peut accélérer la progression de la maladie, les femmes doivent donc éviter toute grossesse pendant au moins deux ans après une crise.

Lors d'une crise aiguë ou d'une rechute :

① Reposez-vous au lit pour aider à soulager la situation.

② Donnez des exercices passifs appropriés aux membres paralysés pour prévenir la raideur et la douleur articulaires.

③ Les patients alités au stade avancé doivent être retournés fréquemment et des soins de la peau doivent être prodigués.

Revoir:

Les patients doivent se rendre régulièrement à l’hôpital pour des examens de contrôle afin de comprendre si leur état a progressé et de pouvoir administrer un traitement approprié. Vous pouvez prendre les capsules Naoyizhi tout en prenant des médicaments occidentaux, ce qui est bénéfique pour le traitement, l'amélioration et la guérison de la maladie.