L'anémie aplasique est extrêmement nocive et doit être traitée activement, sinon elle mettra la vie en danger. Il existe actuellement de nombreuses méthodes pour traiter cette maladie. Les plus courantes sont le traitement symptomatique de soutien, le traitement de l'anémie aplasique sévère, le traitement de l'anémie aplasique non sévère et le traitement de l'anémie aplasique chronique par la médecine traditionnelle chinoise, et les effets sont tous très positifs. 1. Quelle est la cause de l’anémie aplasique ? L'anémie aplasique est une maladie causée par de multiples causes et mécanismes, notamment une infection virale, des poisons chimiques et des rayonnements ionisants. On pense actuellement que l’hyperfonctionnement des lymphocytes T conduisant à des lésions de la moelle osseuse et à une défaillance hématopoïétique joue un rôle majeur dans l’anémie aplasique primaire acquise. 2. Comment traiter l’anémie aplasique ? 1. Traitement de soutien : transfuser des globules rouges ou des plaquettes en fonction de l'état ; lutter activement contre l'infection en cas d'association avec une infection ; utiliser le facteur de stimulation des colonies de granulocytes pour augmenter les globules blancs lorsque la granulocytopénie est associée à une infection sévère. Les patients recevant des transfusions sanguines à long terme nécessitent un traitement d'élimination du fer lorsque le taux de ferritine est supérieur à 1 000 ug/L. 2. Anémie aplasique sévère : pour les patients âgés de ≥ 40 ans ou de < 40 ans mais sans donneurs HLA compatibles, l'ATG/ALG et la cyclosporine associés à un traitement aux androgènes sont le premier choix ; pour les patients âgés de < 40 ans avec des donneurs HLA compatibles, la greffe de moelle osseuse provenant d'un donneur HLA compatible est le premier choix, et la greffe de cellules souches hématopoïétiques du sang périphérique n'est pas recommandée ; la greffe de moelle osseuse provenant de donneurs HLA compatibles non apparentés n'est utilisée que pour les jeunes patients atteints d'anémie aplasique sévère qui sont inefficaces avec l'ATG/ALG et la cyclosporine. 3. Anémie aplasique non grave : l'anémie aplasique non grave qui dépend d'une transfusion sanguine doit être traitée par cyclosporine plus androgène pendant 6 mois. Si elle est inefficace, la traiter comme une anémie aplasique grave ; l'anémie aplasique non grave qui ne dépend pas d'une transfusion sanguine doit être traitée par cyclosporine et (ou) androgène. 4. Traitement de l'anémie aplasique chronique par la médecine traditionnelle chinoise : l'anémie aplasique est causée par une insuffisance rénale. Les médicaments frais et humides nourrissant le Yin peuvent soulager les symptômes, et les médicaments chauds et chauds nourrissant le Yang peuvent améliorer la fonction hématopoïétique. Une série de règles de traitement ont été résumées, notamment « tonifier le rein comme principal et tonifier le Qi comme auxiliaire », « tonifier le Yang comme principal et nourrir le Yin comme auxiliaire », « réduire d'abord les symptômes puis produire du sang » et « froid, chaud et chaud ». |
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