L'encéphalite immunitaire est une maladie auto-immune. Bien qu'il s'agisse d'une maladie très rare, elle représente une menace relativement importante pour le corps humain. Elle peut facilement provoquer une défaillance de plusieurs organes, voire la mort. Par conséquent, des mesures de traitement doivent être prises en temps opportun. 1. L'encéphalite auto-immune est une maladie très rare. La plupart des patients sont des jeunes femmes et il existe également des cas locaux. Deux à trois personnes sur 100 000 souffrent d'encéphalite auto-immune. Si le patient n'est pas traité à temps, la maladie est non seulement sujette à des rechutes, mais dans les cas graves, elle peut également provoquer une défaillance de plusieurs organes, voire la mort. 2. L'encéphalite auto-immune est un groupe de maladies épileptiques persistantes focales intraitables dont l'étiologie est inconnue, accompagnées d'hémiplégie progressive et de retard mental. Pathologiquement, elle se manifeste par une encéphalite chronique unilatérale. La neuroimagerie a montré une hémi-atrophie progressive. 3. Les symptômes de l'encéphalite auto-immune commencent par des crises d'épilepsie focales persistantes, et les personnes présentant des signes de localisation locale et des ondes cérébrales anormales et des modifications d'imagerie correspondantes peuvent être diagnostiquées avec cette maladie. Cependant, une encéphalite virale commune avec épilepsie secondaire doit être exclue. 4. En ce qui concerne le traitement, il faut d'abord procéder à un traitement antiépileptique standard (seul ou en association). Si les médicaments de première intention sont inefficaces, utiliser à la place des médicaments de deuxième intention. Deuxièmement, des agents antiviraux tels que le ganciclovir, l’acyclovir, etc. doivent être utilisés. Utiliser à nouveau de fortes doses d’interféron et d’immunoglobuline humaine. Si cela ne fonctionne toujours pas, la prednisolone peut être utilisée en dernier recours. |
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