Qu'est-ce qui provoque les tremblements des coins de la bouche

Les contractions des commissures des lèvres sont un phénomène que nous observons souvent dans la vie. Si cela se produit chez l'adulte, il peut s'agir d'un spasme facial, que nous appelons contractions musculaires faciales. Mais chez les bébés, nous devons être attentifs à savoir s'il s'agit d'un symptôme d'épilepsie néonatale.

1. S’il s’agit d’un adulte, il s’agit généralement d’un spasme hémifacial, également appelé contractions musculaires faciales. Il s’agit d’une maladie caractérisée par des contractions involontaires d’un côté du visage. Les convulsions sont paroxystiques et irrégulières, avec des degrés de gravité variables, et peuvent être aggravées par la fatigue, le stress mental et les mouvements volontaires. Le début de la maladie débute généralement au niveau du muscle orbiculaire de l'œil et s'étend ensuite à l'ensemble du visage. Cette maladie survient généralement après l’âge moyen et est fréquente chez les femmes. La cause de cette maladie est inconnue et la médecine occidentale moderne manque encore de traitement efficace. Actuellement, le traitement symptomatique est généralement utilisé, mais les résultats sont loin d’être idéaux. Le traitement de médecine occidentale utilise principalement le gamma knife, tandis que le traitement de médecine traditionnelle chinoise adopte généralement un traitement complet trois en un.

2. S'il s'agit d'un nourrisson, il s'agit très probablement d'une épilepsie néonatale, c'est-à-dire une épilepsie qui survient dans les 28 jours suivant la naissance. Les facteurs responsables de cette maladie sont nombreux et se répartissent en trois types : facteurs prénatals, facteurs liés à l'accouchement et facteurs postnatals. Les facteurs prénataux comprennent le développement anormal du cerveau du fœtus, l'occlusion vasculaire cérébrale du fœtus, l'infection fœtale prénatale, l'utilisation d'hormones, de narcotiques, d'alcool, etc. par la mère pendant la grossesse entraînant des anomalies métaboliques congénitales chez le fœtus, ainsi que la maladie de la mère pendant la grossesse et les convulsions héréditaires. Les facteurs qui interviennent lors de l'accouchement comprennent diverses blessures à la naissance, une infection intracrânienne ou extracrânienne du fœtus et des femmes enceintes injectant accidentellement des anesthésiques dans le cuir chevelu de l'enfant pendant un travail difficile. Les facteurs post-partum comprennent les troubles métaboliques, l’infection post-partum, l’hémorragie intracrânienne et l’encéphalopathie hypoxique-ischémique, parmi lesquels l’asphyxie et l’hypoxie périnatales sont les causes les plus courantes, suivies des anomalies métaboliques et des blessures à la naissance.

3. L'incidence de cette maladie est relativement élevée, environ 1,5 à 3 %. Le premier pic de la maladie se situe dans les 3 premiers jours après la naissance, et le deuxième pic se situe entre le 4e et le 14e jour. La maladie est divisée en quatre types selon les manifestations cliniques : micro-, clonique, tonique et myoclonique. Les manifestations cliniques du microépiderme ne sont pas évidentes et peuvent se manifester par un ou plusieurs des éléments suivants : mouvements bucco-joues-langue, déviation tonique des yeux avec ou sans nystagmus, clignements répétitifs des paupières, bave, mouvements de succion, mouvements de pédalage des membres et modifications de la fréquence respiratoire ou apnée. Le type clonique est caractérisé par des contractions cloniques rythmiques et plus lentes des membres. Le type ankylosant est caractérisé par une contraction rigide des membres. Le type myoclonique est caractérisé par une ou plusieurs secousses synchrones rapides de flexion des membres supérieurs et inférieurs. Cette maladie doit être traitée rapidement après son apparition, sinon le pronostic sera mauvais.