Manifestations cliniques du syndrome triple positif héréditaire

Pour de nombreuses personnes, le triple positif héréditaire est une maladie génétique qui cause de graves dommages au foie. Par conséquent, de nombreux patients atteints de triple positif héréditaire souhaitent comprendre pleinement les manifestations cliniques du triple positif héréditaire afin de se rétablir le plus rapidement possible. Le contenu suivant fournit des réponses spécifiques, afin que de nombreux patients atteints de cette maladie génétique puissent avoir une compréhension complète des manifestations cliniques.

1. Les porteurs chroniques du VHB sont généralement asymptomatiques et sont souvent en période de tolérance immunitaire. À l'exception des « trois grands positifs » et des tests viraux positifs, les autres indicateurs de croissance et même les indicateurs pathologiques sont normaux. Bien qu'aucun traitement médicamenteux ne soit nécessaire pendant cette période, des tests et une observation réguliers sont nécessaires pour détecter la progression de la maladie à temps. Des études sur les porteurs ont également montré qu'un petit nombre de porteurs ont une fonction hépatique normale, mais que la maladie progresse toujours. Après plusieurs années, elle peut également évoluer vers une hépatite, une cirrhose et même un cancer du foie. Par conséquent, des contrôles réguliers sont nécessaires pour détecter la progression de la maladie à temps et intervenir à temps.

2. Hépatite B chronique : Elle peut être divisée en trois types : légère, modérée et sévère selon la maladie.

Léger : L’affection est relativement légère, avec des symptômes récurrents de fatigue, d’étourdissements, de perte d’appétit, d’aversion pour l’huile, d’urine jaune, d’inconfort dans la région du foie, de troubles du sommeil, d’un foie légèrement hypertrophié avec une légère sensibilité et d’une légère splénomégalie. Certains cas ne présentent aucun symptôme ni signe. Seuls 1 ou 2 indicateurs de la fonction hépatique étaient légèrement anormaux.

Modéré : Les symptômes, les signes et les tests de laboratoire sont légers et graves.

Sévère : Il existe des symptômes évidents ou persistants d'hépatite, tels que fatigue, manque d'appétit, distension abdominale, urine jaune, selles molles, etc., accompagnés d'une maladie du foie, des paumes des mains, de naevus stellaires, d'une splénomégalie, d'une augmentation répétée ou persistante de l'ALAT et/ou de l'aspartate aminotransférase (ASAT), d'une diminution de l'albumine et d'une augmentation significative de l'immunoglobuline G.

Cet article présente en détail les manifestations cliniques du triple positif héréditaire. Pour certains patients atteints de cette maladie génétique, afin de se rétablir le plus rapidement possible, après avoir pleinement compris les manifestations cliniques ci-dessus, afin de se rétablir le plus rapidement possible grâce au traitement, ils doivent se rendre dans un grand hôpital pour un examen complet et recevoir un traitement approprié après l'examen pour se rétablir le plus rapidement possible.