L'albinisme est en fait une maladie cutanée courante et c'est aussi la maladie cutanée que beaucoup de femmes craignent le plus. Bien que le nom scientifique de l'albinisme soit albinisme, il s'agit d'une manifestation d'une mauvaise vision et d'une peau foncée, en particulier après une exposition au soleil. Il est plus probable qu'il y ait des taches. Il faut dire que l'albinisme est une maladie cutanée qui comporte de nombreuses catégories. Alors, qu'est-ce que l'albinisme ? Si vous êtes atteint d'albinisme, quels types de problèmes votre corps présentera-t-il ? Par exemple, quelles sont les manifestations cliniques de cette maladie ? S'accompagne-t-elle d'autres maladies ? Comment savoir si vous êtes atteint d'albinisme ? L'albinisme peut être divisé en deux groupes principaux. Le premier est l'albinisme oculaire et cutané, plus courant, dans lequel le corps ne peut pas produire de mélanine. Un autre type d'albinisme s'accompagne d'un système immunitaire anormal, notamment le syndrome de Shediak-Hispanique, le syndrome d'Henri-Pierre, le syndrome de Grisley et le syndrome de Cross. Ce type est lié à des défauts de mélanine et d'autres protéines cellulaires. Français L'albinisme est divisé en trois catégories en fonction des caractéristiques phénotypiques cliniques : (1) l'albinisme oculaire (AO), dans lequel les patients n'ont qu'une pigmentation oculaire réduite ou absente, et présentent divers degrés de basse vision, de photophobie et d'autres symptômes. Le taux d'incidence dans les populations étrangères est d'environ 1/60 000 ; (2) l'albinisme oculocutané (OCA), en plus de l'absence de pigmentation des yeux, de la basse vision, de la photophobie et d'autres symptômes, les patients présentent également une absence évidente de pigmentation de la peau et des cheveux. Le taux d'incidence signalé à l'étranger est de 1/20 000 à 1/10 000 ; l'albinisme oculocutané peut être divisé en quatre types (OCA1 à OCA4) en fonction des différents gènes pathogènes. Dans mon pays, OCA1 et OCA2 sont plus courants. (3) Syndromes liés à l'albinisme : en plus d'un certain degré d'albinisme oculocutané, les patients présentent également d'autres anomalies spécifiques, telles que le syndrome de Chediak-Higashi avec altération de la fonction immunitaire et le syndrome de Hermansky-Pudlak avec diathèse hémorragique. Ces maladies sont relativement rares. [1] Manifestations cliniques La peau des personnes atteintes d’albinisme manque de mélanine et est blanche laiteuse ou rose, tendre et sèche. Les cheveux deviennent pâles ou jaunâtres. En raison du manque de protection par la mélanine, la peau du patient est très sensible à la lumière et est sujette aux taches solaires et à diverses dermatites photosensibles après exposition au soleil, mais la peau ne s'assombrit pas après l'exposition au soleil. Une photochéilite et une télangiectasie surviennent souvent, et certaines personnes peuvent développer une kératose solaire, et un carcinome basocellulaire ou un carcinome épidermoïde peuvent survenir. En raison du manque de pigment dans les yeux, les iris sont roses ou bleu clair et des symptômes tels que la photophobie, le larmoiement, le nystagmus et l’astigmatisme sont fréquents. La plupart des personnes atteintes d’albinisme ont un développement physique et intellectuel médiocre. Ce qui précède est une brève introduction à l'albinisme. En fait, le plus important pour les personnes atteintes d'albinisme est de recevoir un traitement rapide. Bien entendu, l'albinisme indique également qu'il peut y avoir un problème d'immunité diminuée, donc tout en recevant un traitement, vous devez également améliorer votre immunité de manière ciblée. |
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