Peau jaune génétique

Bien que nous soyons tous des personnes jaunes, notre peau n'est pas si jaune que ça, juste un tout petit peu. Certaines personnes ont une jaunisse après la naissance, ce qui fait que la peau de leur corps devient jaune. Elle peut être guérie lentement avec la guérison. Pour la peau jaune héréditaire, cette situation dépend toujours de l'état pathologique de l'individu, car après tout, l'état physique de chacun est différent.

Symptômes et signes

Les maladies cutanées héréditaires sont causées par la transmission par les parents de leurs gènes anormaux ou mutés à la génération suivante, ce qui entraîne le développement de lésions cutanées spécifiques au gène chez cette dernière à la naissance ou plus tard. Il existe très peu de maladies cutanées congénitales non héréditaires, qui sont principalement des maladies de la peau et de ses annexes causées par l'interférence de la nutrition, des virus ou des infections microbiennes, ou des facteurs chimiques et physiques lors du développement du fœtus dans le corps de la mère.

①Les caractéristiques générales des maladies cutanées héréditaires sont les mêmes que celles des maladies héréditaires ;

②Elle peut être présente à la naissance ou apparaître pendant l’enfance ou l’adolescence ;

③Les symptômes ne sont pas nécessairement spécifiques à cette maladie cutanée héréditaire. Par exemple, les cloques provoquées par la friction sont similaires à celles de l'épidermolyse bulleuse congénitale.

④ La même maladie peut se manifester chez différentes personnes avec des symptômes différents. Par exemple, une ichtyose légère peut n'entraîner que de légers changements au niveau des membres, tandis qu'une ichtyose sévère peut affecter le tronc et les membres, avec une kératinisation et une sécheresse importantes, et peut également s'accompagner d'une kératinisation folliculaire et d'une kératinisation palmoplantaire.

⑤ Une même maladie peut avoir des modes de transmission différents. Par exemple, l'ichtyose vulgaire se transmet de manière autosomique dominante, tandis qu'un autre type de maladie se transmet de manière récessive liée au sexe.

Maladies cutanées héréditaires courantes : Il existe plus d’une centaine de maladies cutanées héréditaires connues, telles que les taches de rousseur, l’ichtyose, l’albinisme, etc.

Médicament

La plupart d’entre eux n’ont pas de traitement efficace et ne peuvent pas être éradiqués. Certaines maladies peuvent être améliorées par des médicaments ou un régime alimentaire. Par exemple, l'angio-œdème héréditaire est causé par un déficit en inhibiteur de la C1 estérase autosomique dominante, qui peut être traité par la kallicréine et le danazol, un médicament de type androgène. La phénylcétonurie peut être prévenue en limitant l'apport alimentaire en phénylalanine. L'acrodermatite entéropathique peut être contrôlée par des préparations à base de zinc. Certains défauts enzymatiques congénitaux ou déficits en immunoglobulines peuvent être traités par des suppléments de substances manquantes. Mais ces traitements ne suppriment pas la cause de la maladie. Lorsque certaines malformations ou anomalies congénitales affectent la fonction ou la beauté, un traitement chirurgical peut être adopté en fonction des circonstances spécifiques.